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良好实验室规范(GLP)作为一个管理系统,已成为国际上从事非临床安全性研究实验研究所共同遵循的规范。欧盟REACH法规中关于物质注册的规定,也对我国的GLP实验室认证工作提出了更高的要求。本文就目前在国际社会上得到广泛承认和实施的经济合作与发展组织(OECD)提出的GLP原则的发展概况与我国由此转化的国家GLP系列标准,以及我国的GLP认证情况进行综述；同时将OECD GLP与ISO/IEC 17025进行比较,为相关的检测机构提供重要信息。