活性炭负载磷钨酸催化合成烷基多苷

来源 :中国化工学会精细化工专业委员会第114次学术会议暨全国第十五次工业表面活性剂研究与开发会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuanwuba
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用活性炭负载磷钨酸为催化剂,二步法合成了十二烷基多苷(APG).丁苷化反应的最优工艺条件是:磷钨酸负载量20%、用量为葡萄糖的5%、n(葡萄糖):n(丁醇)为5:1、温度120℃、反应时间2h.催化剂可以重复使用.在n(十二醇):n(葡萄糖)为2.5:1时,可以用水萃取分离APG,得到的产品聚合度为1.35,色浅且稳定.APG在水溶液中的临界胶束浓度为65.5mg/L,表面张力为25.2mN/m,泡沫力为160mm,5min后泡沫高度为158mm.
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本文利用液滴震荡技术研究了季铵盐Gemini表面活性剂水溶液的表面扩张黏弹性质,分别考察了频率、浓度以及spacer链长对复合模量的影响.研究结果表明,表面膜随着频率的增加(低频范围内),具有更大的复合模量值;随着浓度的增大,表面扩张复合模量出现极大值.前者是因为当界面形变速率较慢时,季铵盐Gemini表面活性剂表面活性剂分子有足够的时间通过从界面和体相向新生成的界面扩散,从而修复由界面面积变化带
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针对本研究团队所合成的系列三聚和四聚阳离子表面活性剂,采用表面张力法、电导率法和荧光光谱法系统研究了其表面活性,利用流变仪初步考察了其增黏能力,并与对应的双子表面活性剂及传统表面活性剂进行了对比,发现连接基、疏水尾基及"聚合度"对表面活性及增黏能力有较大的影响:联接基和疏水尾基越短,对应表面活性剂的表面活性越高,增黏能力越强.
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在恒功率的微波作用下,以N-甲基二乙醇胺(MDEA)和氯化苄为原料,合成了甲基二羟乙基苄基氯化铵(MDBAC).通过薄层色谱法(HLC)对产物进行了定性分析.经IR、1H NMR、13C NMR分析鉴定了产物的结构.采用响应面分析法(RSM)建立了反应转化率与各因素之间的数学关系模型,对微波合成MDBAC的工艺进行了优化.在优化条件下,反应速率是常规加热合成的60倍.测定了产物的临界胶束浓度(CM
本文在前人以甘薯淀粉为原料合成非离子表面活性剂烷基糖苷(APG)的研究基础上,再合成阴离子表面活性剂烷基耱营磺基琥珀酸酯钠盐(APGSS).研究了影响APG与马来酸酐(MA)的酯化反应及酯与NaHSO3磺化反应的各种因素,得出比较适宜的反应条件:酯化反应以对-甲苯磺酸作催化剂,其用量为APG与马来酸酐总质量用量的1.5%,反应温度90~110℃,n(APG):n(MA)=1:1,反应时间4h;磺化
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研究了OXCDI固体催化剂条件下、半间歇反应器中正丁醇乙氧基化的动力学问题.在2 L反应釜中测定了动力学及环氧乙烷在反应混合物中的溶解度数据.依据SN2反应机理和各步加成反应速率相等的假设,建立了动力学模型.在模型参数求解时,将环氧乙烷的液相主体浓度视为其在反应混合物中的溶解度,用Aspen plus软件考查了体系的相平衡关系,建立了基于Wilson方程的环氧乙烷溶解度的计算方法和关联模型.利用数