【摘 要】
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目的：探讨电针水沟穴治疗对MCAO大鼠脑缺血后促血管新生mir-210的可能调控机制.方法：雄性SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、电针组,每组各5只大鼠.用改良Longa线栓
【机 构】
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第二军医大学长海医院中医系,上海200433
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目的：探讨电针水沟穴治疗对MCAO大鼠脑缺血后促血管新生mir-210的可能调控机制.方法：雄性SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、电针组,每组各5只大鼠.用改良Longa线栓法复制大脑中动脉永久性脑缺血模型,电针组治疗取水沟(GV26)穴,以1mA电流、2Hz,持续留针30min,取脑缺血后72h为观察时象.应用qPCR法测定脑缺血皮层mir-210及ephrinA3mRNA的表达,western blot蛋白印记法测定ephrinA3蛋白的表达.结果：mir-210在缺血模型建立72h后出现高表达,模型组与电针治疗组与对照组和假手术组分别比较差异有统计学意义(P＜0.01)；mir-210的表达在电针治疗组上较模型组相比表达明显上调,差异有统计学意义(P＜0.01).ephrinA3mRNA的表达在缺血模型建立72h后出现高表达,模型组与电针治疗组与对照组和假手术组分别比较差异有统计学意义(P＜0.01)；ephrinA3mRNA的表达在电针治疗组上较模型组相比表达下调,差异有统计学意义(P＜0.01).ephrinA3蛋白的表达在缺血模型建立72h后出现明显表达,模型组与电针治疗组与对照组和假手术组分别比较差异有统计学意义(P＜0.01)；ephrinA3蛋白的表达在电针治疗组上明显较模型组下降(P＜0.05),差异有统计学意义.结论：电针促进脑缺血大鼠血管新生,可能与电针治疗促进促血管新生指标mir-210过表达,在转录后水平ephrinA3 mRNA翻译蛋白或降解其本身有关.
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