【摘 要】
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目的：观察电针对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚模型大鼠中枢及外周胃肠激素：血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)及其相应受体：血管活性肠
【机 构】
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湖北中医药大学,武汉 430065
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目的：观察电针对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚模型大鼠中枢及外周胃肠激素：血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)及其相应受体：血管活性肠肽1受体(vasoactive intestinal peptide receptor 1,VPAC1)、的影响.方法：将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组和电针组,每组16只.除正常组以外,剩余两组大鼠采用郭氏夹尾刺激法(2次/d)+不规则饮食法(逢单日禁食,饮水正常)+冰生理盐水灌胃法(-7℃0.9％NaCL注射液2ml,2次/d)的多因素干预法造模14d.造模成功后进行电针治疗,治疗时间为28d,1次/24h.治疗结束后分别对3组大鼠进行灌胃处理,解剖取材,测定胃内残留率及小肠推进率；免疫印迹法(Western blotting)分别测定各组下丘脑、胃窦、空肠的VIP、VPAC1表达量.结果：与空白组相比,模型组大鼠中枢与外周的VIP及其受体VPAC1的表达及胃内残留率均明显升高,小肠推进率显著降低,且均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)；与模型组相比,电针组大鼠中枢与外周的VIP及其受体VPAC1的表达及胃内残留率均明显降低,小肠推进率显著升高,且均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论：电针能够显著地降低外周VIP及其受体VPAC1的水平,增强胃排空和小肠推进率,从而达到促进胃肠动力,降低胃肠道敏感性的作用.同样,对中枢的VIP及其受体VPAC1的表达有着显著的影响,提示电针是通过脑肠轴调节脑肠肽的分泌,从而调节胃肠道的活动,这可能是电针治疗FD的脑肠轴机制.
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