【摘 要】
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目的探讨儿童急性淋巴白血病染色体畸变形成的融合基因与MICM分型、微小残留病(MRD)检测以及与临床治疗、预后的关系。方法采用多重巢式RT-PCR方法同时检测38例儿童急性淋巴细胞白血病染色体畸变所形成的融合基因。结果38例儿童急性淋巴细胞白血病患者骨髓标本中17例(44.74%)具有8种染色体畸变所形成的融合基因,包括SIL/TAL1,MLLex8/AF10,TE
【出 处】
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第九届全国实验血液学会议论文摘要汇编
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目的探讨儿童急性淋巴白血病染色体畸变形成的融合基因与MICM分型、微小残留病(MRD)检测以及与临床治疗、预后的关系。方法采用多重巢式RT-PCR方法同时检测38例儿童急性淋巴细胞白血病染色体畸变所形成的融合基因。结果38例儿童急性淋巴细胞白血病患者骨髓标本中17例(44.74%)具有8种染色体畸变所形成的融合基因,包括SIL/TAL1,MLLex8/AF10,TEL-AML2,TLS/ERG,E2A/PBX1,MLLex7/AF9,MLLex8/AF9,MLL/AF4。其中有1例患者同时形式表达两种染色体畸变所形成的融合基因MLLex7/AF9和MLLex8/AF9。8例患者有HOX11原癌基因活化,其中有3
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