Mechanistic Study of N-Hydroxyimide-catalyzed Oxidation by Theoretical and Raman Spectroscopic Metho

来源 :第十二届全国计算(机)化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gundamchen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
Predicting hot spots in protein-protein interface by using computational methods is of vital significance as it provides crucial information for protein function research and drug design.Hot spots are
以日常体检用血清样品为实验材料,以临床传统甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶-4-氨基安替比林-酚法测定得到的甘油三酯含量作为参比值,同时采集了所有血清样品近红外光谱,采集范围为4000 cm-1-12500em-1,结合偏最小二乘法建立了血清甘油三酯定量模型.实验结果表明,采用一阶导数+减去一条直线对光谱进行预处理,所建立的血清甘油三酯偏最小二乘定量校正模型的决定系数R2为0.9454,交叉验证校正标准
会议
现有药物发现理念是"分子与靶标(受体)的结合亲和力(binding affinity)越强,药效越好"。然而,近年来对已经上市药物的统计结果表明,药物与靶标的结合亲和性与药效没有直接的相关性,大多数药物的药效与药物-受体结合的保留时间(residence time)成正比。药物-受体结合是一个动态过程,结合亲和性是药物-靶标相互作用达到平衡时的热力学性质;另一方面,药物与受体结合和解离的动力学(k
蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(protein tyrosine phosphatases 1B,PTP1B)通过催化蛋白质酪氨酸残基的去磷酸化过程,在胰岛素信号转导中起负调节作用,是治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的潜在靶点.鉴于PTP1B与糖尿病的发生有密切的关系,抑制PTP1B成为治疗糖尿病的新途径.但是PTPs家族成员具有高度保守的催化活性位点,开发选择性底物竞争性的小分子抑制剂是亟待解决的问题.针对PTP