【摘 要】
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目的:检测何首乌对人肝细胞(LO2)的毒性和细胞凋亡的影响.方法:通过细胞形态分析、流式细胞术考察何首乌及其三个单体成分对肝细胞凋亡的影响.结果:与空白对照组相比,何首乌70％乙醇提取物(1、2、4mg生药/mL)对肝细胞形态和细胞周期影响均不明显,给药24h凋亡率为9.51、10.3、13.2％;何首乌中三个成分大黄素、大黄酸和没食子酸单独给药(25、50、100μmol/L),各给药组细胞均可
【出 处】
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2016何首乌及其制剂临床价值与精准用药高级研讨会
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目的:检测何首乌对人肝细胞(LO2)的毒性和细胞凋亡的影响.
方法:通过细胞形态分析、流式细胞术考察何首乌及其三个单体成分对肝细胞凋亡的影响.
结果:与空白对照组相比,何首乌70％乙醇提取物(1、2、4mg生药/mL)对肝细胞形态和细胞周期影响均不明显,给药24h凋亡率为9.51、10.3、13.2％;何首乌中三个成分大黄素、大黄酸和没食子酸单独给药(25、50、100μmol/L),各给药组细胞均可见典型凋亡形态,G1期细胞所占比率明显减小,S期、G2期比率增加,并呈现浓度依赖的诱导凋亡作用,其中三个成分高浓度(100μmol/L)给药24h凋亡率分别为19.8％、12.0％和13.7％.
结论:何首乌对人正常肝细胞有一定的诱导凋亡作用,其所含大黄素的诱导凋亡作用强于大黄酸和没食子酸.
其他文献
近年来,何首乌的肝毒性问题突出.英国药物和保健产品监管署(MHRA)连续发布两条新闻提示公众服用何首乌可能会导致肝损伤.国家SFDA和中医药管理局高度关注.何首乌醇提物毒性大于水提物和全粉，肝脏发生病变频数最高。何首乌可引发肝毒性，生首乌对大鼠肝脏的毒性比制首乌大。ALT和AST转氨酶指标对何首乌肝损伤不敏感。何首乌对肝、肾和肺均有损伤，其中对肺脏的损伤作用是首次报道。不规范使用时何首乌中毒的重要
目的:采用肝细胞毒价检测方法评价何首乌不同炮制方法的毒性,优选炮制工艺.方法:以同一批生首乌为原料,分别采用高压清蒸、高压黑豆汁蒸、常压清蒸法的不同时间炮制何首乌,以正常人肝细胞(L02)为模型,细胞毒价为指标,评价不同蒸制方法、蒸制时间的何首乌炮制品的肝细胞毒性.结果:肝细胞毒价检测方法能有效评价不同何首乌样品的毒性,不同炮制方法均可减轻何首乌的毒性,高压清蒸3个小时减毒效果较佳.结论:何首乌炮
近年来国际上对何首乌及其制剂的肝损害十分关注,英、美、日、韩、新加坡、加拿大、澳大利亚等近30个国家均有报道,有的还提出了安全用药警戒.本文基于质-效-用一体化评控研究了何首乌炮制减毒。具体分析了何首乌炮品的制备、根据内毒素特异质模型验证了何首乌炮制减毒，测定了何首乌化学指纹图谱以及主要成分含量，强调了何首乌现代高压炮制工艺的规范化。
目的:观察何首乌对肝窦内皮细胞损伤的配伍减毒情况,为其临床合理用药的进一步研究提供参考.方法:采用高内涵分析技术,检测何首乌与茯苓、甘草、三七在肝窦内皮细胞上的配伍减毒情况.结果:何首乌对肝窦内皮细胞的损伤呈剂量依赖性,在IC50的剂量下,分别配伍不同浓度的茯苓、甘草、三七都有显著的减毒作用,且呈剂量依赖性.何首乌配伍茯苓减毒的效果较好,甘草次之,三七稍差.结论:采用高内涵分析方法更加直观、具体地
传统不认为有毒的中药安全性问题突出代表性中药:何首乌、大黄、决明子、芦荟等(含蒽醌)何首乌及其制剂的肝损伤问题受到广泛关注,英国美国、日本等近30个国家均有报道,有的还提出了安全用药警戒.本文基于内毒素模型评价了何首乌特异质肝损伤，何首乌特异质肝损伤表现出明显的量毒关系。希冀可以建立肝损伤高危人群识别方法，实现临床个体化安全用药，提高何首乌临床合理用药水平。
近年来,何首乌的肝毒性问题突出.英国药物和保健产品监管署(MHRA)连续发布两条新闻提示公众服用何首乌可能会导致肝损伤.澳大利亚医疗用品监管局(TGA)要求含有何首乌的制剂必须标明服用该制剂可能会导致肝损伤.国家SFDA和中医药管理局高度关注,多次召开何首乌肝毒性研讨会.亚急性毒性实验结果表明生何首乌产生较明显的肝毒性，制何首乌对大鼠肝脏的损伤作用显著低于生何首乌，提示炮制能有效降低何首乌肝毒性：
比较何首乌生品和炮制品对大鼠肝脏损伤作用的差异.以生首乌、制首乌75％乙醇提取物按可比生药量(50g/kg),连续灌胃给药6周,动态检测血清生化指标,六周后检查肝脏组织病理学改变,并采用主成分分析筛选首乌肝损伤的敏感指标.实验结果显示生首乌组大鼠血清ALT、AST、ALP、DBIL、TBIL显著性升高(p＜0.05或0.01),IBIL、TBA显著性降低(p＜0.05或0.01);制何首乌组血清各
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