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针对腺嘌呤原有制备方法,设计并实施了一条新的合成路线.以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原、环合、氨解反应,最终制备目标化合物,总收率42.7％,该路线具有潜在的工业化价值.此外,结合工艺本身,进行了初步的中放流程设计---带控制点工艺流程设计和精烘包车间设计,为后续的中试放大实施提供技术支撑。