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目的：考察吗啡红细胞载体的对胸部手术后病人的镇痛效果和用药安全性。
方法：胸部手术后给予病人自体全血制备的吗啡红细胞载体溶液(实验组)或普通盐酸吗啡注射液(对照组)，比较两组术后24h的疼痛程度，不良反应发生率，测定给药后不同时间点的血药浓度，计算半衰期。
结果：实验组术后24小时疼痛VAS评分显著低于对照组，且首次使用度冷丁止痛的时间明显晚于对照组，两组不良反应发生率无显著区别，实验组24小时内血浆中均可检测到吗啡的存在，半衰期为6.48±1.56 h(n=10)，与文献报道吗啡体内半衰期2.5～3 h相比明显延长。
结论：吗啡红细胞载体显著延长了吗啡的药效和镇痛时间，是一种长效的、安全的术后镇痛技术。