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采用MS和B5培养基,对北沙参叶片和茎段进行愈伤组织诱导,继代培养后进行悬浮培养,并初步考察了不同浓度碳源、6-BA和NAA对其细胞生长的影响.结果表明:1/2MS+0.4 mg/L 6-BA+1.5 mg/LNAA琼脂培养基为北沙参愈伤组织诱导的较适宜培养基;1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+1.2 mg/L NAA为其适宜的继代培养基;在细胞悬浮培养过程中,分别添加0.2mg/L 6-BA、1.6 mg/L NAA和20g/L蔗糖有利于细胞的生长,这为进一步建立北沙参细胞培养体系以及提高其次生代谢物产量奠定了试验基础.