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目的：观察扎里奴思方对MCAO模型大鼠BMSCs移植向神经样细胞分化的影响.方法：SD大鼠随机分为假手术组、模型组、扎方组、移植组和联合组；线栓法制备大鼠MCAO模型,体外全骨髓贴壁筛选法培养及扩增BMSCs并于移植前48h用Brdu标记；大鼠灌胃给药(1.46g·100g-1·d-1),BMSCs悬浮液经颈内动脉移植入脑(2× 106·200 μL-1)；移植后1d,3d,7d,14 d取材,免疫荧光双标检测Brdu、Brdu/NSE、Brdu/GFAP表达,Western blot检测NGF、GDNF蛋白表达.结果：模型各组NSE、GFAP、GDNF及3d,14d组NGF表达较假手术组增高(P＜0.01)；与模型组比较,扎方3d,7d组NSE表达减低(P＜0.01),14d组表达增高(P＜0.01),扎方1d,7d,14d组GFAP和GDNF表达增高(P＜0.01),扎方各组NGF表达增高(P＜0.01),移植各组NSE、NGF、GDNF表达增高(P＜0.01,P＜0.05),移植3d,7d,14d组GFAP表达增高(P＜0.01),联合各组以上指标均增高(P＜0.01),移植及联合各组可见Brdu、Brdu/NSE、Brdu/GFAP表达；与移植组比较,扎方3d,7d,14d组NSE和GFAP表达减低(P＜0.01),1 d,3d组NGF减低(P＜0.01),各组GDNF减低(P＜0.01),联合各组NSE和GFAP表达增高(P＜0.01),Brdu、Brdu/NSE、Brdu/GFAP表达增多,联合各组NGF和GDNF表达增高,以1d,14d组明显(P＜0.01,P＜0.05)；扎方与联合组比较,联合各组以上指标均增高(P＜0.01)；同组间比较,各组NSE、GFAP和NGF均随时间增高,GFAP于7d达高峰,NGF于3d达高峰(P＜0.01),模型和联合各组GDNF呈先增后减趋势,于3d达高峰(P＜0.01),扎方和移植各组呈递减趋势(P＜0.01).结论：扎里奴思方可显著促进CIRI后BMSCs脑内移植并向神经样细胞分化,促进损伤后神经再生修复,其机制可能与干预脑内NGF和GDNF的动态表达有关.