2407例丹参滴注液不良反应分析

来源 :第五届中国药物警戒大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:corber
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目的:了解2011-2013年丹参滴注液不良反应发生的情况及特点,提升该品种在临床合理使用.方法:对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011-2013年共2407例丹参滴注液不良反应病例报告从患者情况、用药原因、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析.结果:患者以中老年人居多,性别未见显著差异;皮肤及附件系统损害的报告最多;用药原因为活血化瘀的患者最多;不良反应转归中好转与痊愈占99.5%.结论:生产企业应加强主动收集丹参滴注液不良反应信息,开展上市后评价,临床医生应加强合理用药,避免超剂量使用,降低药物使用风险.
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目的:比较不同时机的肠内营养(EN)对重症急性胰腺炎(SAP)患者的治疗效果。方法:回顾性分析45例SAP患者临床资料,根据入院后给予EN时间分为观察组(入院24h内给予EN)和对照组(入院48h后给予EN),治疗2周后比较两组患者APACHE Ⅱ评分、血清白蛋白(ALB)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血淀粉酶恢复时间及ICU治疗时间。
目的:探讨如何提高重症有机磷农药中毒的救治成功率;方法:通过对我科2009年10月到2015年8月收治的13例重症有机磷农药中毒的病例治疗进行回顾性分析。结果:13例病人均给予了常规洗胃及注射胆碱酯酶复能剂、抗胆碱药解毒治疗,及行气管插管呼吸机辅助呼吸,5例进行血液灌流治疗,最后13例病人均痊愈出院。结论:新型的抗胆碱药一盐酸戊乙奎醚(长托宁),具有选择性乙酰胆碱M1、M3和N1、N2受体拮抗作用
目的 观察丁苯肽联合依达拉奉治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效. 方法 选取我院2013年至2015年5月的急性脑梗塞患者80例,随机分成治疗组和对照组.对照组按脑血管病防治指南给予常规治疗:抗血小板凝集,改善微循环药物应用,稳定血压、血糖、调脂,保持水电解质平衡,预防或防治感染,伴颅内压增高使用脱水药,再加依达拉奉清除氧自由基.治疗组在此基础上加用丁苯肽软胶素口服.均以14天作为疗程,1个疗程后
会议
目的:评价内毒素活性测定(EAA)在心脏手术后患者发生脓毒症中的诊断价值.方法:采用前瞻性研究方法,采集2010年1月至2014年3月于本院行体外循环心脏手术后入住ICU的81名患者,检测EAA、降钙素原(PCT),并计算急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ (APACHE Ⅱ评分).患者根据EAA水平被分为3组:低度升高(<0.4,n=20),中度升高(0.4-0.59,n=35)和重度升高组(≥
会议
目的:探讨早期联合检测血小板膜糖蛋白表达水平及血小板参数对脓毒血症患者的临床意义.方法:选取2014年1月-2014年12月我院收治的40例脓毒症患者,根据APACHE Ⅱ评分分为1组(APACHEⅡ评分<10分)、2组(APACHEⅡ评分10-19分)和3组(APACHEⅡ评分>20分),所有患者均在确诊24h内采用全自动血细胞仪检测血小板参数PLT、P-LCR、MPV、PDW;采用流式细胞仪检
目的:通过对目前我国药品重点监测现状的分析、探讨.浅谈我国药品重点监测的实施与挑战.方法:采用文献研究、整理归纳的方法进行论述性分析.结果:药品重点监测对及时发现、掌握高风险品种的不良反应发生情况,及时掌握重点品种的安全风险,保障公众的健康起着举足轻重的作用.结论:药品重点监测是一项很严肃、很重要的工作,对全人类的用药安全,科学,有效有着重大意义.
重点监测是指进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动.药品重点监测是药品不良反应监测工作的组成部分,一般是采用流行病学研究方法对其关注的药品,在特定的医疗机构实施的一种监测手段.重点监测是国家主动开展的监测工作,目标明确,手段科学,数据资料完整,在一定程度上弥补了自愿报告系统的不足,其监测结果可信,能对所关注的药品进行初步的安
随着药品不良反应监测工作的进一步深化,药物警戒的意识将越来越强,对新的、严重报告的正确评价,对疑似群体事件的信号作出正确的判断和反应,将是监测工作的核心技术环节,也是监测中的重中之重。根据新出台的《药品不良反应报告和监测管理办法》以及我区《药品不良反应报告和监测管理实施细则》要求,特别明确了各级监管部门、药品不良反应监测中心、医疗机构、药品生产企业和经营企业对于严重药品不良反应或药品群体性事件调查
药品不良反应监测工作是对药品的有害性进行安全性防范的一系列措施,开展并规范药品不良反应监测工作有助于及时了解药品不良反应情况,便于采取相应的预防和管理措施,防止药品不良反应在更大范围内的危害.由于医院是药品的使用单位,是发现药品不良反应的主要场所,在药品不良反应监测工作过程中发挥着极为重要的作用.多年以来,曹庄镇中心卫生院药品不良反应监测工作,在县食品药品监管局和县卫生局的正确领导和帮助支持下,不
目的:了解儿童用醒脑静注射液引发药品不良反应的发生特点及规律.方法:应用Microsoft Excel和SPSS19.0软件包,对儿童用醒脑静注射液引发不良反应病例报告数据统计分析.结果:山东省2009年1月1日~2014年6月30日通过国家药品不良反应监测系统共收集到怀疑与并用药品涉及儿童使用醒脑静注射液的不良反应/事件报告107例.其中,严重报告比例为28.04%,男女性别比为2.06∶1.主