一个超分子诱导的具有良好光学活性的多酸基金属有机骨架

来源 :第七届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenxiaoyi1988
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采用等体积浸渍法制备了不同负载量的ZnCl2/AC 催化剂,应用于乙炔气与二氯乙烷的催化重整反应中,反应尾气经气相色谱分析,计算得到其转化率和选择性.为考察最佳反应条件对该催化剂的反应性能进行了正交试验.实验结果表明,催化重整反应的最优反应条件如下:原料气摩尔比1:3、反应温度320℃、催化剂体积空速30h-1.采用不同负载量的ZnCl2/AC 催化剂进行实验,发现该类催化剂有较好的初活性,乙炔初
采用液相离子交换法和固相研磨法制备了CuY/Beta 吸附剂,利用XRD、N2 吸附-脱附、FT-IR 等手段对其结构进行了表征,采用NH3-TPD、吡啶-FT-IR 原位吸附考察其表面酸性,利用间歇静态法与固定床穿透曲线相结合的手段评价其脱硫性能。研究表明CuY/Beta 具有较好的脱除噻吩的能力和较高的硫容量,在300ug(S)/g 噻吩壬烷模拟油,剂油比1:10 的条件下,固相CuY/Bet
用固相离子交换(SSIE)和液相离子交换(LPIE)法制备了离子交换度95%的CeY分子筛,采用吡啶吸附红外光谱(Py-IR)表征了分子筛的表面酸性,利用固定床动态吸附实验和色谱-硫化学发光检测(SCD)偶联技术系统考查了改性Y 分子筛对噻吩模拟油的吸附脱硫性能。结果表明,不同改性方法制备的CeY 分子筛表面酸性差异较大,表面酸性的差异显著地影响分子筛的吸附脱硫性能,分子筛表面B 酸中心是噻吩发生
采用液相离子交换法制备了Cu(I)Y、NiY、CeY 分子筛,利用微库仑技术和色谱-硫化学发光检测(SCD)偶联技术系统考查了改性Y 分子筛对FCC 汽油的选择性吸附脱硫性能,着重探讨了汽油选择性吸附脱硫过程中硫化物的脱除规律。结果表明,不同吸附机理的Y 分子筛对FCC 汽油中硫化物选择性有所不同,穿透顺序,CeY 分子筛:2-甲基-5-乙基噻吩>噻吩>C3 硫醇> C2 噻吩>2or3-甲基噻吩
采用二苯并噻吩(DBT)、四氢-二苯并噻吩(TH-DBT)、六氢-二苯并噻吩(HH-DBT)和哌啶做模型化合物,研究了DBT 在体相MoP 催化剂上的HDS 反应以及含氮化合物对反应的影响,得到了相关反应网络和各反应步骤的动力学参数.发现DBT 在MoP 催化剂上加氢和直接脱硫(DDS)反应路径并重,MoP 具有较高的加氢/脱氢活性.MoP 总的HDS 活性及DDS 反应路径活性在反应中增加.XP
体相钨系催化剂一直被认为是一种高效的加氢催化剂,包含硫化钨,碳化钨,氮化钨和磷化钨[1].其中WP 催化剂展现出最好的DBT 加氢脱硫和Q 加氢脱氮性能,同时相比于其它磷化物催化剂有最好的抗硫性能[2].TiO2 作为一种有效的助催化剂对磷化物的加氢及脱硫有较好的促进作用[3].本文考察了共沉淀法引入TiO2 对体相WP 催化剂HDN 性能的促进作用.利用XRD、CO化学吸附等多种手段对催化剂进行
传统上,有机氧化反应采用环境污染严重的KMnO4,SeO7和CrO3等氧化剂.开发新的催化剂从而使用对环境友好的氧化剂,如氧气,过氧化氢代替传统的氧化剂是实现有机氧化反应绿色化的重要途径.本文合成了两个2,6-双苯并咪唑吡啶和2,6-二羧酸吡啶与钌(Ⅱ)混配的配合物[Ru(bbp)(pydic)](1),Ru(bpbp)(pydic)(2),其结构如下:以配合物1为催化剂,过氧化氢为氧化剂,苄醇可