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依据途径工程的基本原理,为构建大肠杆菌组氨酸高产菌株,需强化表达组氨酸生物合成途径中的关键酶基因.以E.coliM-19基因组为模板,用PCR扩增了ATP磷酸核糖基转移酶,并将其连接到载体pMU3208,将重组质粒转化E.coliM-19,IPTG诱导重组蛋白表达.摇瓶培养测得重组菌产量比出发菌产量提高了7.8%.