HER-2、HER-3在胃腺癌中的表达

来源 :第十三届全国诊断病理暨头颈部及内分泌系统疾病学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jingkaiqq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文通过检测HER-2、HER-3的表达水平,分析其与胃腺癌临床病理特征及预后的相关性,探讨了其在胃腺癌中的临床意义。结果表明:HER-3在胞质中呈棕色颗粒,在肿瘤组织中呈局部或灶性至弥漫性分布,在正常胃勤膜中也有染色,呈弥漫分布;HER-2染色阳性细胞主要定位于细胞膜,呈U型或弥漫或散在分布,在正常胃勤膜中不染色;HER-3在胃癌组织中的表达程度与胃癌的侵犯深度、TNM分期、有无淋巴结转移及神经脉管的侵犯有关,HER-2在胃癌中的表达与上述条件无关,但与肿瘤的Lauren分型有关。
其他文献
目的:通过观察甲状腺癌的病理组织学特点,寻找特异性标志物,建立可靠、可行的检测手段。方法:所有病例均经4%甲醛固定,包埋,免疫组织化学染色,抗体为CK19、MC、Galectin-3、CD56。结果:免疫表型CK19、MC、Galectin-3及CD56在研究组中的阳性表达率分别为100.0%、98.5%、96.9%和10.0%,而在对照组中,甲状腺增生性病变4者的阳性表达率分别为96.4%、37
目的:探讨Jab1、Skp2、p27在人结节性甲状腺肿(结甲)组织,HT组,伴HT的甲状腺癌组及结甲癌变的甲状腺癌组中的表达,相互关系及意义。方法:收集19例结节性甲状腺肿、21例HT, 18例伴有HT的甲状腺癌和23例不伴有HT的甲状腺癌病例标本进行免疫组织化学实验,检测Jabl、Skp2和p27蛋白在各个组的表达,并对41例甲状腺癌根据甲状腺癌组织的大小、患者的年龄和性别进行对比分析。结果:2
本文对一例声带恶性纤维组织细胞瘤患者采取术中冷冻切片检查及术后病理检查,结果表明:术前肿瘤以梭形细胞为主,排列松散,编织样,细胞大小不一致,核异型性明显,可见核分裂象,其间散在少数组织细胞和多核巨细胞;术后组织结构与冷冻切片基本相同,即以恶性的梭形细胞为主,散在少数组织细胞和多核巨细胞。
目的:探讨肠道类癌的临床诊断及其病理学特点.方法:收集26例肠道类癌档案资科,对切片进行观察.取组织蜡块连续切片,进行免疫组织化学嗜铬粒素A (CgA)、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和Ki-67标记.结果:类胃肠道类癌大体可呈结节状、息肉状、溃疡性病变,多为肠黏膜下结节,切面均呈黄色或黄褐色,边缘清楚,质硬,表面覆有正常黏膜,直径0.5~3.0cm.癌组织由小而单一的瘤细胞构成
结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,其发生发展与多基因改变有关。本文研究通过检测锌指转录因子KLF6、KLF4及APC蛋白在结直肠癌中的表达,探讨它们在结直肠癌发生及发展中的作用及临床病理意义。
本文回顾分析1例发生在颈段气管的黏液腺腺瘤MGA患者病例,对其临床病理特征、影像学、免疫表型及生物学行为进行探讨。结果表明,MGA是肺脏罕见的良性肿瘤,患者在确诊前可有持续经年的咯血及肺炎,治疗宜采用肿物单纯切除,但如果由于肿物阻塞气道对远端肺组织造成了不可逆损伤,则需做肺叶切除。支气管内窥镜医师及病理医师应提高对该病的认识,尤其应注意与粘液表皮样癌的鉴别,以避免过度治疗。
本文采用饮水加氟进行大鼠染氟实验,观察不同浓度NaF对大鼠成骨细胞染氟后Wnt3a和p-catenin的表达水平的影响,探讨慢性氟中毒骨相损害与相关调节基因的激活和表达在氟中毒发病机制中的作用。
本文采用流式细胞术检测慢性乙肝患者经重组人干扰素alb治疗6个月前后外周血中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的频率,免疫组织化学检测慢性乙肝患者干扰素治疗前肝组织中Foxp3的表达,半定量计数CD4+CD25+Foxp3+Treg,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测慢性乙肝患者干扰素治疗前后外周血Foxp3mRNA的表达,分析慢性乙肝患者抗病毒前后CD4+CD25+Foxp3+调节
本文实验通过观察CaN和NFATc1在慢性氟中毒大鼠辜丸组织中蛋白及mRNA表达情况,以了解CaN依赖的信号通路是否参与到其发病机制中。结果表明,CaN和NFATcI蛋白及mRNA表达强度均呈正相关性。在T细胞中,Ca2+/CaN依赖的信号通路大致途径为:Ca2+/CaM→激活CaN→NEAT去磷酸化→NEAT移至核内,与Fast启动子结合→调控FasL表达。
本文通过介绍肿瘤抑制基因(VHL基因)的结构、功能。探讨了VHL基因突变与缺失对于嗜铬细胞瘤的发生机制的影响。VHL基因的发现及对VHL基因基本结构和功能的研究为嗜铬细胞瘤的发生提供了重要的线索,初步证实VHL基因种系突变在家族性嗜铬细胞瘤的发生中具有重要作用,散发性嗜铬细胞瘤的发生可能涉及VHL基因的杂合缺失。