中药复方头风愈滴丸HPLC指纹图谱研究

来源 :中华中医药学会第九届中药鉴定学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mfpen123
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目的:建立中药复方头风愈滴丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,为科学的评价与有效控制制剂的质量提供新方法。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸水(梯度洗脱);检测波长:254nm;流速:1.0mL·mim-1;柱温:30℃;分析时间:65min。结果:精密度、重复性、稳定性试验中相对共有峰面积和相对保留时间的RSD均小于2%。通过对十批自制制剂的测定,标定了22个共有峰,“相关系数”法计算相似度均大于0.99。结论;该方法精密度高,稳定可靠,可以为头风愈滴丸的指纹图谱评价提供依据。
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目的:建立反相高效液相法测定心舒宁胶囊中葛根素含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为250nm。结果:葛根素在0.079~1.185μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.21%,RSD=1.10%。结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于心舒宁胶囊的质量控制。
目的:研究决明药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法:采HPLC法,梯度洗脱,测定了18批决明药材样品。并进行相似度比较分析。结果:初步建立了决明药材的HPLC指纹图谱。结论:HPLC指纹图谱法重现性好,可作为决明药材的一项质控指标。
目的:测定全国不同产地决明药材中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:采用HPLC法测定。结果:全国不同产地决明药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量存在一定的差异。结论:四川省宜宾市南溪县大坪乡、河南省社旗县城关镇东半坡村、河南省邓州市十林镇江营村含量较高。
目的:比较分光光度法和吸附质量法测定鞣质含量的区别,并对现行药典收载的分光光度法进行改进,为完善和优化鞣质检测方法提供参考。方法:以大黄为研究对象,比较现行的分光光度法和经典的吸附质量法检测鞣质含量的差异;参考并比较欧洲药典、中国药典以及我国食品检测国家标准收载的鞣质含量测定方法,对现行中国药典收载的方法进行改进。结果:现行的分光光度法与皮粉吸附质量法测定的大黄鞣质含量结果差别显著,前者的结果比后
目的:研究和制定清热化湿口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对口服液中黄芩、茵陈药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其中黄芩苷的含量。结果:在薄层色谱中可检出黄芩、茵陈相应的特征斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相分离效果良好;黄芩苷在0.03~0.48μg范围内色谱峰峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4.3068X-0.1038,r=0.9
目的:通过测定相同生长环境下栽培甘草不同单株甘草酸含量差异,探讨其变异机制,找到高含量变异个体,为优质甘草的品种选育提供初步依据。方法:随机选取同一地块相同生长年限的甘草100株,采用高效液相色谱法测定了该100株个体甘草主根的什草酸含量。按药典对甘草酸的含量标准规定的2%为界,将数据分为高含量甘草酸组及低含量什草酸组。结果:100株甘草的主根中的甘草酸含量最高的个体达到4.941%,最低的为1.
目的:建立用薄层色谱法检测排石冲剂中金钱草、车前草、铁线草、海金沙等组分的成分。方法:采用薄层色谱法进行鉴定,分别以乙酸乙酯—甲酸—水(6:2;2);正丁醇— 醋酸—水(2:2:3);正丁醇—醋酸—水(2:2:3);正丁醇—醋酸—水(4:2:3);氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)为展开剂。1%AlCl3乙醇溶液为显色剂。紫外检测波长为365.0nm。温度:室温。结果:该法展开效果良好,斑点清
目的:研究比较黄连解毒汤的精制工艺。方法:分别采用醇沉法、吸附澄清法及大孔树脂精制法,考查各种方法对黄连解毒汤中有效成分的保留作用。结果:对于黄连解毒汤的精制,大孔树脂吸附法优于醇沉法及吸附澄清法。结论:大孔树脂吸附技术的应用,为中药新药的研发提供了新途径。
目的:研究国内天麻主流商品质量。方法:采用高效液相色谱法对天麻样品中的天麻素进行含量测定,确定天麻质量与其产地间的关系。结果:9个产地的12份样品中,10份样品有效成分含量达到药典要求,2份不符合药典标准。结论:国内天麻主流商品质量与产地、采收时间密切有关,种内变种、野生或栽培也是影响天麻质量的因素。
目的:为黄连药材质量评价及资源合理利用提供依据。方法:收集川西南主要产地的黄连商品药材,采用HPLC方法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:不同产地黄连药材间指标成分含量差异显著;按药典标准,样品均合格。