栽培甘草群体中不同单株甘草酸含量差异研究

来源 :中华中医药学会第九届中药鉴定学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:naicha125
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目的:通过测定相同生长环境下栽培甘草不同单株甘草酸含量差异,探讨其变异机制,找到高含量变异个体,为优质甘草的品种选育提供初步依据。方法:随机选取同一地块相同生长年限的甘草100株,采用高效液相色谱法测定了该100株个体甘草主根的什草酸含量。按药典对甘草酸的含量标准规定的2%为界,将数据分为高含量甘草酸组及低含量什草酸组。结果:100株甘草的主根中的甘草酸含量最高的个体达到4.941%,最低的为1.201%,RSD为27.77%。高低含量两个组甘草酸含量差异性显著(p<0.0001)。 结论:随机筛选的栽培甘草单株间甘草酸含量存在变异,推测其为遗传因素导致。高低含量组甘草酸含量具有显著性差异,说明相同环境下甘草含量变异很大,则可以在高含量组中选取优良单株,以甘草酸为指标选育甘草优良品种。
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目的:探讨甘草种内不同种质资源中β-香树酯醇(β-amyrin)合成酶基因第一外显子序列变异,为筛选、培育优质药用甘草品种奠定基础。方法:利用PCR方法,扩增β-香树酯醇合成酶基因第一外显子,测序,比较4个产地野生甘草和1个人工栽培甘草的β-香树酯醇合成酶基因第一外显子序列。结果:内蒙古杭锦旗、新疆吉木乃、新疆尉犁三个野生甘草种源的序列相同,吉林长岭种源在第71碱基处有1个碱基发生变异;杭锦旗人工
目的:对环草石斛试管苗进行动态研究,为试管苗各生长发育时期合理调控技术措施的确定提供科学依据。方法:对不同生长时期的试管苗进行生长动态调查,进行多糖含量测定。结果:环草石斛的种子质量对试管苗的质量影响较大。环草石斛生长5~8个月时试管苗苗高和茎粗生长最快,生物量积累表现为前期缓慢,中后期较为迅速,其中7~8个月时试管苗生物量积累速率最高。试管苗生长8个月时的多糖含量最高(5.98%),8个月时的试
首次采用湖北麦冬和山麦冬的花药为外植体离体培养再生植株,初步筛选诱导花药愈伤组织最佳培养基组成为MS+2,4-D1.0mg/L+KT2.0mg/L;愈伤组织生芽培养基为MS+6-BA1.5~2.0mg/L+NAA0.1~0.3mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.1~0.3mg/L,生芽的愈伤组织于其中生根长成完整的植株。对湖北麦冬种子进行了组织培养并获得完整植株。
目的:研究缬草素在不同溶媒中的稳定性。方法:采用HPLC法测定缬草素的含量。结果:缬草素在氯仿和无水乙醇中含量变化较小,90%甲醇中降解最快,90%甲醇和90%乙醇中产生缬草醛。结论:缬草素在不同溶媒中的稳定性差异较大,该结果可为蜘蛛香药材的提取、制剂、贮存提供理论依据和技术支持。
目的:对不同光照条件下野生环草石斛当年萌发的茎的形态结构及多糖含量进行比较研究,目的为环草石斛野生资源保护和人工资源发展提供科学依据。方法:运用植物解剖学、组织化学定位和中药化学等研究方法,对环草石斛茎的形态结构、多糖含量及多糖类物质分布等进行研究。结果:环草石斛的茎主要由表皮、基本组织和维管束组成。随着光照强度的减小,环草石斛茎的角质层厚度、表皮细胞切向长、薄壁细胞和维管柬的直径均逐渐减小。半遮
目的:建立反相高效液相法测定心舒宁胶囊中葛根素含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为250nm。结果:葛根素在0.079~1.185μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.21%,RSD=1.10%。结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于心舒宁胶囊的质量控制。
目的:研究决明药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法:采HPLC法,梯度洗脱,测定了18批决明药材样品。并进行相似度比较分析。结果:初步建立了决明药材的HPLC指纹图谱。结论:HPLC指纹图谱法重现性好,可作为决明药材的一项质控指标。
目的:测定全国不同产地决明药材中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:采用HPLC法测定。结果:全国不同产地决明药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量存在一定的差异。结论:四川省宜宾市南溪县大坪乡、河南省社旗县城关镇东半坡村、河南省邓州市十林镇江营村含量较高。
目的:比较分光光度法和吸附质量法测定鞣质含量的区别,并对现行药典收载的分光光度法进行改进,为完善和优化鞣质检测方法提供参考。方法:以大黄为研究对象,比较现行的分光光度法和经典的吸附质量法检测鞣质含量的差异;参考并比较欧洲药典、中国药典以及我国食品检测国家标准收载的鞣质含量测定方法,对现行中国药典收载的方法进行改进。结果:现行的分光光度法与皮粉吸附质量法测定的大黄鞣质含量结果差别显著,前者的结果比后
目的:研究和制定清热化湿口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对口服液中黄芩、茵陈药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其中黄芩苷的含量。结果:在薄层色谱中可检出黄芩、茵陈相应的特征斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相分离效果良好;黄芩苷在0.03~0.48μg范围内色谱峰峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4.3068X-0.1038,r=0.9