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近几年内发展起来的逆转录（ＲＴ）定量ＰＣＲ技术已渐渐应用于临床核酸检测。建立庚型肝炎病毒基因（ＨＧＶ ＲＮＡ）的定量检测方法。方法采用荧光转换原理，应用特异荧光物质标记的引物进行逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）检测４１例临床血清标本的ＨＧＶ ＲＮＡ。结果４１例检测结果与巢式定性ＰＣＲ比较，结果两者具有相关显著性。以定量实验为标准定性实验的阳性漏检率为３．３３℅，阴性漏检率为１８．１℅，两者相对符合率为９２．６８℅。结论定量检测ＨＧＶ ＲＮＡ在定性的基础止提供了量的结果，而且具有特异性强、结果稳定、操作简便等特点。