【摘 要】
：
本研究以扬州鹅、四川白鹅、皖西白鹅、豁眼鹅、浙东白鹅5个鹅品种为实验材料,根据鹅脂联素基因序列设计了1对引物扩增部分内含子,用PCR-SSCP方法进行单核苷酸多态性分析,并对不同品种进行群体遗传学分析.结果表明,在鹅脂联素基因内含子上发现2个单碱基突变位点,分别为第16、26位点的A-G、T-C.鹅群中表现出3种基因型(AA、AB、BB).除去豁眼鹅与皖西白鹅、浙东白鹅外,3种基因型在鹅品种之间分
【机 构】
：
国家级水禽基因库,江苏泰州225300;江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 225300 江苏畜牧
论文部分内容阅读
本研究以扬州鹅、四川白鹅、皖西白鹅、豁眼鹅、浙东白鹅5个鹅品种为实验材料,根据鹅脂联素基因序列设计了1对引物扩增部分内含子,用PCR-SSCP方法进行单核苷酸多态性分析,并对不同品种进行群体遗传学分析.结果表明,在鹅脂联素基因内含子上发现2个单碱基突变位点,分别为第16、26位点的A-G、T-C.鹅群中表现出3种基因型(AA、AB、BB).除去豁眼鹅与皖西白鹅、浙东白鹅外,3种基因型在鹅品种之间分布无显著差异(P＞0.05).群体遗传分析表明豁眼鹅杂合度和多态信息含量最高,皖西白鹅最低,所有品种均表现为中度多态性.本研究表明鹅脂联素基因在不同品种中具有丰富的单核苷酸多态性,可以进一步作为候选基因来分析其与脂肪性状的关联性，指导鹅的育种工作。
其他文献
本研究基于聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)基因多态性并行检测系统,对清远麻鸡和隐性白羽鸡PGC-1α基因外显子5的G646A位点进行检测,并分析其对部分肉品质性状的遗传效应.检测结果显示,两品种鸡在该位点上均产生了3种基因型,LDR分型结果同直接测序结果一致.基因型分布在不同品种中存在显著差异。本研究建立的基于连接酶检测反应的基因多态性并行检测系统是一种准确、灵敏的SNP检测方案,
根据鸡主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)基因B-G区域外显子2的序列设计引物,采用直接测序的方法对该区域(207bp)进行序列测定,并对所获得核苷酸序列进行生物信息学分析.结果显示:该片段中碱基T,C,A,G的平均含量分别为22.0％,19.8％,24.8％,33 4％,C+G含量为53.2％,T+A含量为46.8％,C+G含量高于T+
育种目标的确定是育种规划中最关键的步骤，而估算性状的经济价值是整个育种目标系统评估的核心，优质鸡的内涵在于肉质，显然肉质性状是优质鸡育种中必须考虑的目标性状。本研究在优质鸡肉质指数制定的基础上,对肉质指数的特性进行了深入的分析,由于肉质形状的代表性指标并非越高或者越低肉质就最好,这些指标应该存在一个最适范围区间.本研究假设不同品种的肉质指数呈正态分布前提下,借用边际利润法和牛顿莱布尼茨微积分公式对
文章根据《畜禽遗传资源保种场、保护区和基因库管理办法》和GB/T1.1-2009《标准化工作守则第1部分:标准的结构与编写规则》,结合江苏省地方鸡资源状况,制定了地方鸡种保种场(基因库)管理规范的范围、规范性引用文件、术语和定义、环境条件与设施要求、符合许可要求、管理制度要求、人员配备要求、确定程序、保种技术要求、饲养管理要求、记录与档案管理、监督管理等内容。
一磷酸腺苷酸激活蛋白激酶γ3亚基(AMP-activated protein kinaseγ3,PRKAG3)基因已被证明是影响猪肉质性状的主效基因.本试验采用PCR-SSCP方法对240只大恒优质肉鸡进行PRKAG3基因的多态性进行检测,共发现g.1744G＞C和g.3207A＞G两个多态位点.将两个位点不同基因型与部分肉质性状进行关联分析,结果表明:g.1744G＞C位点不同基因型对肌肉内水分
本研究旨在探索血管活性肠肽Ⅰ型受体(vasoacitve intestinal peptide type Ⅰ receptor,VIPR-1)基因5′调控区(-496bp～-1bp)多态性及其单倍型效应对鸡开产性状的影响,寻找影响肉鸡开产性状的分子标记.采用测序技术对498只清远麻鸡VIPR-1基因5′调控区进行多态性检测及基因型分析,利用最小二乘均数对VIPR-1基因5′调控区的多态位点与开产性
本研究的目的是对鸭CD8α基因启动子活性区域进行分析,为鸭CD8α基因功能和表达调控机理研究提供依据.利用前期基因组步移技术获得的鸭CD8α基因的启动子区序列,制备了一系列启动子缺失突变体(-625/-1bp,-1110/-1bp,-1413/-1bp,-2151/-1bp),定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic中,构建了荧光素酶报告基因重组载体,采用Lipofectamine 200
以太湖鹅为素材,设计了4对引物分别扩增鹅生长激素基因第2,3,4,5外显子,用PCR-SSCP方法进行单核苷酸分析,并分析了10周龄体重在不同基因型间差异.结果显示在外显子2中检测到T39C,T74C2个单碱基突变,第2个突变导致氨基酸V25A处发生有义突变,鹅群中表现出6种基因型(AC,BC,BD,CC,CD和DD).太湖鹅以CC纯合子基因型为主要基因型,C等位基因频率最高,A等位基因频率最低.
本研究利用RT-PCR方法克隆获得了朗德鹅、天府肉鹅、大型肉鸭ACCα基因的部分序列,利用生物信息学方法分析ACCα基因在物种间的变异与结构特征及系统发育关系，为下一步开展水禽脂肪代谢等方面的研究奠定基础。结果表明,天府肉鹅与朗德鹅、鸭、鸡、人和家鼠的核苷酸序列同源性分别为100％,99.1％,92.0％,82.9％和82.7％.跟鸡ACCα基因序列比对共检测到38个可变位点,核苷酸多样度为0.0
为了了解太湖鹅群体的遗传特性,寻找其生长性状的辅助标记.本文采用微卫星标记技术对太湖鹅群体进行了遗传多样性研究,初步探讨了微卫星标记与10周龄体重相关性.结果表明:太湖鹅在10个微卫星标记座位上共检测到52个等位基因,群体平均杂合度为0.6530,平均多态信息含量为0.6112.与生长性状的关联分析,发现CKW14座位与太湖鹅10周龄体重存在显著的关联性,在公、母群体中均表现为AC型体重显著大于A