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<正>目的探讨在持续性心房颤动(AF)时M3受体与Cx40重构的分子机制,为筛选药物靶点提供理论和实验依据。方法建立快速心房起搏AF犬模型,通过免疫组化结合激光共聚焦显微镜、免疫印迹技术,研究持续性心房颤动犬心房M3受体与Cx40重构、结构性共定位关系及药物干预的影响。结果(1)持续性AF犬心房肌Cx40蛋白表达减低,空间分布发生