【摘 要】
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目的 研究CO2气体介导的pH敏感脂质体的制备、药物的释放以及逆转肿瘤细胞耐药性的能力.方法 以阿霉素(Doxorubicin)作为模型药物,以HSPC、Chol、PEG2000-DSPE为载体材料
【机 构】
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国家纳米科学中心,北京,中关村北一条11号,100190纳米生物效应与安全性实验室
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的 研究CO2气体介导的pH敏感脂质体的制备、药物的释放以及逆转肿瘤细胞耐药性的能力.方法 以阿霉素(Doxorubicin)作为模型药物,以HSPC、Chol、PEG2000-DSPE为载体材料,采用薄膜分散法制备空白脂质体,采用NH4HCO3梯度法包载阿霉素,制备pH敏感脂质体.结果 采用荧光分光光度计测定,选定脂质体的包封率为88.10％,载药量为5.73％；通过DLS 检测,该pH 敏感脂质体的平均粒径为83.91nm,且粒径分布较为均一；药物释放实验表明,该pH 敏感阿霉素脂质体能够在pH5.0 条件下,前2h 释放量达到60％,实现迅速释放,释放速度和释放量远远高于在pH7.4 条件下；细胞毒性实验显示,在抗药性细胞株MCF-7R 上,其杀伤耐药肿瘤细胞的效果远远高于游离阿霉素.结论 采用CO2 介导的pH 敏感脂质体作为肿瘤药物输运系统,为逆转肿瘤的多药耐药性提供了一个新的思路,有望开发为工业化生产的新型纳米制剂.
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