【摘 要】
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根据已发表的犬新孢子NcSRS2基因的核苷酸序列设计一对引物,应用PCR技术,从新孢子虫基因组DNA中扩增NcSRS2基因片段，经T/A克隆，插入到PMD18-T栽体上,重组质粒经PCR、酶切鉴定后
【机 构】
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延边大学农学院动物医学系,吉林龙井 133400
【出 处】
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吉林省畜牧兽医学会2007学术年会
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根据已发表的犬新孢子NcSRS2基因的核苷酸序列设计一对引物,应用PCR技术,从新孢子虫基因组DNA中扩增NcSRS2基因片段，经T/A克隆，插入到PMD18-T栽体上,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行序列分析。结果表明，克隆的NcSRS2基因片段长1100bp，编码366个氨基酸,应用BLAST等分子生物学软件分析，与GenBank中发表的犬新孢子虫NcSRS2基因(AY940488)核苷酸序列的同源性为99.8％，氨基酸序列同源性99.5％，运用DNAMEN软件对翻译水平进行预测,发现突变位点并不影响蛋白的翻译。
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