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以一例主因确诊再生障碍性贫血并行ATG治疗后10月,发热1月余入院患者为例.根据患者发病特点进行血常规检查，结果显示:Hb 99g/L,WBC0.75×109/L,PLT 13×109/L.经骨穿及活检考虑为再生障碍性贫血.确诊后进行药物治疗，取得了良好的治疗效果。
二次ALG成功治疗SAA一例报道
【摘 要】
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以一例主因确诊再生障碍性贫血并行ATG治疗后10月,发热1月余入院患者为例.根据患者发病特点进行血常规检查，结果显示:Hb 99g/L,WBC0.75×109/L,PLT 13×109/L.经骨穿及活检考虑为再生障碍性贫血.确诊后进行药物治疗，取得了良好的治疗效果。
【机 构】
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天津医科大学总医院血液科
【出 处】
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第三届中国医师协会血液医师论坛
【发表日期】
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2009年5期
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心肾综合征是各种原因引起的心脏和肾脏同时发生功能异常的一组综合征。心功能不全导致或加重肾功能不全，同时肾功能不全也使心血管系统功能受损，这一问题越来越被临床工作者所重视。目前心肾综合征据心衰、肾衰的发生顺序和病因分为不同的类型，其发病机制复杂，包括血流动力学改变、神经内分泌因素和炎症因素等，因此具有高发病率、高死亡率、延长住院对间等特点。
本文以阵发性睡眠性血红蛋白尿患者为例，根据患者的发病特征进行血常规检查，确诊为血红蛋白尿症，给予可乐必妥0.5静点三周后症状消失，复查尿常规及双肾B超正常。后出院门诊予维生素E等口服药物维持，现血常规仍正常，无血红蛋白尿发作。现仍随诊中。
以一例因舌部溃疡久治不愈就诊患者为例,根据患者的发病特征进行血常规检查，诊断为再生障碍性贫血，给予粒细胞刺激因子进行治疗，一周后血象有下降趋势，改为300ugQD后血象恢复正常范围。血象正常期间复查骨穿及活检，骨髓外观见多量油滴，增生低下，但骨髓活检示:造血组织容量50VOL，较发病时明显好转。
毛细胞白血病(HCL)是一种少见的慢性B淋巴细胞性恶性增殖性疾病，在亚裔人种中极为少见。发病多为中年男性，特征性改变为细胞表面有绒毛状突起，全血细胞减少，常有骨髓和脾脏的浸润，易反复发生严重感染。HCL-V更为罕见，日本报道较多。患者表现为脾大，淋巴结病变较少。其白细胞的病变不同于典型的HCL，外周血白细胞计数通常升高，高于10*10E9/L，且呈进行性上升，白细胞形态学多呈成熟淋巴细胞改变，伴或
急性髓细胞白血病临床表现有贫血、出血症状，实验室检查发现全血细胞减少，外周血有14％的原始细胞，骨髓原始细胞比例增高，有粒系及红系的病态造血，免疫分型提示幼稚细胞群体表达髓系抗原，染色体异常提示为克隆性异常等，本例患者为老年女性，骨穿提示原始细胞增高，幼稚嗜碱细胞23，免疫分型见25.7%的嗜碱细胞，诊断需考虑ABL。
本文以一例因“反复低热、乏力20余年,伴生长发育迟缓”入院患者为研究对象，根据患者的发病特征初步诊断为缺铁性贫血，经治疗无效后进行血常规检查，确诊为透明血管型疾病，经保守治疗后患者病情得到控制。
外周T/NK细胞淋巴瘤(peripheral T/NK cell lymphomas,PT/NKCLs)起源于外周(成熟)T/NK细胞的各个分化阶段.肿瘤性T细胞形态复杂多变,常丢失正常T细胞免疫学标志,缺乏特征性免疫学表型,伴有大量反应性细胞增生.本文针对治疗细胞淋巴瘤过程中出现的问题进行探讨，分析淋巴瘤的发病机制以及药物治疗现状，最近有报告异基因造血干细胞移植(Allo-SCT)可能是有效的治
根据WHO淋巴瘤分类的原则之一，即应该采用所有能够得到的技术和方法从多个角度认识和定义疾病，对已经明确的疾病做出明确定义，对于目前尚不明确的疾病待以后研究资料充分了再进行定义。因此，WHO分类具有生命力，可以不断更新，补充新的内容，甚至修订以前不恰当的认识。根据这一原则，2001年WHO淋巴瘤分类中定义了30多个疾病和亚型或变异型。在过去的7年中对有些新的疾病又有了认识，比如EBV相关的淋巴组织增
年轻的女性重型再生障碍性贫血,常合并月经不调,若治疗无效,患者长时间阴道出血,加重贫血,并导致免疫功能低下,甚至危及生命.治疗除了使用雄激素、雌激素和孕激素外,无其他更有效的药物,治疗有时非常棘手.本文根据女性重型再生障碍性贫血的发病特点，采用诺雷德联合毓停治疗了两例重型再生障碍性贫血的月经过多,取得了良好的效果。