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本文以一例因“反复低热、乏力20余年,伴生长发育迟缓”入院患者为研究对象，根据患者的发病特征初步诊断为缺铁性贫血，经治疗无效后进行血常规检查，确诊为透明血管型疾病，经保守治疗后患者病情得到控制。
反复低热、乏力20余年,伴生长发育迟缓
【摘 要】
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本文以一例因“反复低热、乏力20余年,伴生长发育迟缓”入院患者为研究对象，根据患者的发病特征初步诊断为缺铁性贫血，经治疗无效后进行血常规检查，确诊为透明血管型疾病，经保守治疗后患者病情得到控制。
【机 构】
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北京协和医院血液科,100730
【出 处】
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第三届中国医师协会血液医师论坛
【发表日期】
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2009年5期
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本文以阵发性睡眠性血红蛋白尿患者为例，根据患者的发病特征进行血常规检查，确诊为血红蛋白尿症，给予可乐必妥0.5静点三周后症状消失，复查尿常规及双肾B超正常。后出院门诊予维生素E等口服药物维持，现血常规仍正常，无血红蛋白尿发作。现仍随诊中。
以一例因舌部溃疡久治不愈就诊患者为例,根据患者的发病特征进行血常规检查，诊断为再生障碍性贫血，给予粒细胞刺激因子进行治疗，一周后血象有下降趋势，改为300ugQD后血象恢复正常范围。血象正常期间复查骨穿及活检，骨髓外观见多量油滴，增生低下，但骨髓活检示:造血组织容量50VOL，较发病时明显好转。
毛细胞白血病(HCL)是一种少见的慢性B淋巴细胞性恶性增殖性疾病，在亚裔人种中极为少见。发病多为中年男性，特征性改变为细胞表面有绒毛状突起，全血细胞减少，常有骨髓和脾脏的浸润，易反复发生严重感染。HCL-V更为罕见，日本报道较多。患者表现为脾大，淋巴结病变较少。其白细胞的病变不同于典型的HCL，外周血白细胞计数通常升高，高于10*10E9/L，且呈进行性上升，白细胞形态学多呈成熟淋巴细胞改变，伴或
急性髓细胞白血病临床表现有贫血、出血症状，实验室检查发现全血细胞减少，外周血有14％的原始细胞，骨髓原始细胞比例增高，有粒系及红系的病态造血，免疫分型提示幼稚细胞群体表达髓系抗原，染色体异常提示为克隆性异常等，本例患者为老年女性，骨穿提示原始细胞增高，幼稚嗜碱细胞23，免疫分型见25.7%的嗜碱细胞，诊断需考虑ABL。