【摘 要】
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[目的]肾毒性是黏菌素临床治疗多重耐药革兰氏阴性菌(MDR-GNR)感染的主要毒副作用之一，然而，其分子机制尚不清楚。本研究旨在探究黏菌素诱导小鼠肾毒性的分子机制及黄连素的保护作用。[方法]本实验将50只C57BL/6小鼠随机分为5组：对照组、黄连素组(200 mg/kg/d)、黄连素(50 mg/kg/d)+黏菌素(18 mg/kg/d)组、黄连素(200 mg/kg/d)+黏菌素(18 mg/
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,兽医药理学与毒理学教研室,北京,100193
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
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[目的]肾毒性是黏菌素临床治疗多重耐药革兰氏阴性菌(MDR-GNR)感染的主要毒副作用之一，然而，其分子机制尚不清楚。本研究旨在探究黏菌素诱导小鼠肾毒性的分子机制及黄连素的保护作用。[方法]本实验将50只C57BL/6小鼠随机分为5组：对照组、黄连素组(200 mg/kg/d)、黄连素(50 mg/kg/d)+黏菌素(18 mg/kg/d)组、黄连素(200 mg/kg/d)+黏菌素(18 mg/kg/d)组、黏菌素组(18mg/kg/d)；黄连素提前2h 口服灌胃给药，黏菌素腹腔注射给药，连续处理7d后，通过检测肾功能指数、血液生化指标、氧化应激标志物，自噬及凋亡通路的标志蛋白，进一步来评价黄连素对黏菌素肾毒性的保护作用及其机制。
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