分子动力学模拟表面活性剂自乳化稠油的降黏机理

来源 :第十七届全国胶体与界面化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:oibaggio
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  以提高原油采收率为目的,增强驱油效果,表面活性剂在油田中已得到广泛的应用。常用的阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠在胶束和游离状态下溶液的驱油效率有所不同。开展表面活性剂在不同状态下机理研究及稠油中关键成分的作用分析对理解表面活性剂自乳化稠油实验现象及指导新型耐盐表面活性剂的使用都有重要意义。
其他文献
通常被水相与油同时部分润湿的胶体颗粒能够不可逆地吸附于油水界面上,形成稳定的固体界面膜。天然未进行表面加工的固体颗粒,由于润湿性表现为太亲水或太亲油,不具有表面活性。
刺激响应型蠕虫状胶束是指在外界环境(诸如CO2、光、pH、温度、磁场强度等)改变的条件下,混合体系的宏观状态或微观结构发生相应改变的体系。由于其在化妆品、药物减阻等相关领域具有广泛应用而备受关注。
用酸碱中和法制备了离子液体表面活性剂α-丙氨酸三甲基十六烷基氨(CTA-Ala),利用核磁共振、热重法对产品进行了纯度分析和熔点测定,采用电导率、表面张力和微量热(ITC)等方法测定了CTA-Ala 在水及不同高聚物中的相互作用。
离子液体是由阳离子和阴离子构成的液态盐类物质,具有良好的热力学稳定性和导电性,不易燃,易与产物分离,易回收等优良特性,被称为"绿色溶剂"。将离子液体应用到微乳液体系,拓宽了微乳液的研究领域和应用范围。
各种烷基木糖苷虽然所用原料D-木糖和脂肪醇较为廉价,但是所合成的烷基木糖苷由于糖基较小,造成烷基链稍长,其亲水性较弱,不宜应用于有关表面活性剂有关领域。本文采用糖化学合成方法,以农业下脚料转化而成廉价易得的D-木糖为糖类原料,通过乙酰化等多步反应以及适当的分离纯化方法,获得了一种新型异头纯的烷基醇醚木糖苷,由于其引入了亲水性的连接臂,亲水性明显增强。
此前研究认为在撞击过热表面的液滴中加入表面活性剂能降低表面张力[1.2]、减小沸腾气化泡的临界尺寸[3],从而能够减少液滴沸腾所需的表面过热度并加快沸腾气化速率[1.2.4],但其也使得液滴在更低的温度下进入膜态沸腾产生Leidenfrost 效应[4.5].
碳氟-碳氢表面活性剂混合体系具有丰富的聚集行为,可以自组装形成多种聚集体结构,具有广泛的应用前景[1-2]。本文报告阴离子表面活性剂全氟十一烷酸(C10F21COOH)与非离子表面活性剂四乙二醇十二烷基醚(C12EO4)水溶液的复配体系,控制两种表面活性剂的总浓度不变,改变两种表面活性剂的混合浓度,发现随着C10F21COOH 浓度的增大,该复配体系依次形成了层状相(Lα 相)、凝胶相(Gel 相
2-正丁氧基乙醇(BE)是一种非常重要的乙二醇单烷基醚,具有易生物降解、沸点高等优点,还经常被作为溶剂广泛应用油漆、油墨、农用化学品和各种洗涤剂中1.室温下,BE/水二元溶液的热力学和光谱性质与其组成有关,在BE 的摩尔分数xBE 约为0.02 处存在异常的极值.这可能与BE 分子进入水分子的氢键网络,且其含氧基团与周围水分子通过氢键形成醇/水水合物有关2,3.
聚合物与表面活性剂复合体系与单一表面活性剂体系相比具有不同的自组装结构,在增溶、起泡和界面吸附等方面表现出优良的性能,其中电荷相反的聚电解质与表面活性剂复合体系因静电作用较强而被关注,但该体系存在较大的沉淀区,从而妨碍了对该复合体系的理论研究和深度利用。
以长链脂肪醇为原料,通过丙氧基化、硫酸化、中和反应合成系列新型阴离子型延展型表面活性剂n-CcPpS.延展型表面活性剂(e-表面活性剂)的优异的综合性能使我们产生了一个兴趣点:一个简单的聚氧丙烯(PPO)连接基是如何对e-表面活性剂的性能产生如此大的影响.