【摘 要】
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目的：探讨伊立替康/替莫唑胺/长春新联合治疗儿童高危神经母细胞瘤治疗后脑复发患者的临床疗效和毒性.方法：2010年1月至2015年10月,9例儿童高危神经母细胞瘤患者入组.入组患者符合以下标准：中山大学肿瘤防治中心的初治高危组神经母细胞瘤；初诊时无脑转移；经过综合治疗后疗效达到CR、GPR、PR；入组时为第一次脑复发；排除原发脑肿瘤.脑复发的定义标准：转移瘤位于脑实质、脑室、软脑膜、延髓.可
【出 处】
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第九届中国肿瘤学术大会暨第十五届海峡两岸肿瘤学术大会
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目的：探讨伊立替康/替莫唑胺/长春新联合治疗儿童高危神经母细胞瘤治疗后脑复发患者的临床疗效和毒性.方法：2010年1月至2015年10月,9例儿童高危神经母细胞瘤患者入组.入组患者符合以下标准：中山大学肿瘤防治中心的初治高危组神经母细胞瘤；初诊时无脑转移；经过综合治疗后疗效达到CR、GPR、PR；入组时为第一次脑复发；排除原发脑肿瘤.脑复发的定义标准：转移瘤位于脑实质、脑室、软脑膜、延髓.可通过病理确诊脑复发,如果不能取得活检,根据临床症状及MRI检查结果来确定脑复发.VIT方案：替莫唑胺(T)100mg/(m2·d),口服,d1-5；伊立替康(I)50mg/(m2·d),替莫唑胺后1小时静脉滴注,d1-5；长春新碱(V)1.5mg/(m2·d),静脉推注,d1.每三周重复.每两个疗程评价疗效.
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T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种进展快恶性程度高的血液肿瘤约占儿童急性淋巴细胞白血病的15％,成人急性淋巴细胞白血病的25％。由于目前没有针对T-ALL的有效靶向药物,T-ALL患者易发生早期复发,预后较差,5年总生存率仅为45％。通过对前期建立的Pten基因条件敲除T-ALL小鼠模型研究发现PLEKHA8基因在小鼠T-ALL细胞中表达明显增高。
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