【摘 要】
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应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了轮状病毒VP7基因，并将其克隆到pMD18-T vector载体上，对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析，并测定了DNA全序列.结果表明：克隆片段全长
【机 构】
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大连海洋大学生命科学与技术学院,辽宁大连116023
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应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了轮状病毒VP7基因，并将其克隆到pMD18-T vector载体上，对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析，并测定了DNA全序列.结果表明：克隆片段全长为981bp.将轮状病毒VP7基因克隆到植物表达载体pCAM2201启动子下游，构建了植物表达载体.并首次采用LiAc/PEG介导法将表达载体pCAMVP7导入盐藻细胞，获得了转基因盐藻.
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