【摘 要】
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本实验以常州北市河为例,在同一时间内分别在五个不同地点提取底泥.将得到的样品提取微生物总DNA,且分别用两种不同的方法提取并比较所提取的DNA纯度.对扩增后的DNA经过16S rRNA PCR扩增、微量分光光度计检定以及琼脂糖凝胶电泳后,进行变性梯度凝胶电泳(DGGE)检测.并通过BIO-RAD的Quantity one软件分析DGGE图谱进行分析以研究其群落多样性.
【机 构】
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常州大学环境与安全工程学院,常州213164
【出 处】
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2017年全国河湖污染治理与生态修复产学研高峰论坛
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本实验以常州北市河为例,在同一时间内分别在五个不同地点提取底泥.将得到的样品提取微生物总DNA,且分别用两种不同的方法提取并比较所提取的DNA纯度.对扩增后的DNA经过16S rRNA PCR扩增、微量分光光度计检定以及琼脂糖凝胶电泳后,进行变性梯度凝胶电泳(DGGE)检测.并通过BIO-RAD的Quantity one软件分析DGGE图谱进行分析以研究其群落多样性.
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