多杀性巴氏杆菌跨膜蛋白基因片段的克隆与分析

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:skoda0412
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本研究利用构建的跨膜蛋白基因选择克隆载体pMBL,获得了多杀性巴氏杆菌C48-1、P1059菌株基因组DNA多个编码跨膜蛋白的基因片段,并对2个克隆进行了序列测定和分析.
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猪是禽流感病毒"禽-猪-人"传播链中重要的中间宿主,了解猪流感的疫情动态将为动物流感及人流感的疾病预测及防制提供重要依据。1999~2001年间进行的血清学和病毒学监测发现我国猪群存在大范围的H1和H3亚型猪流感感染(李海燕等,2002),并从2001~2003年收集和送检的样品中分离鉴定了6株H9N2亚型和2株H5N1亚型猪流感病毒.近年来猪流感的流行有上升的趋势,特别是2006年夏季以来席卷江
圆环病毒感染多数来势凶猛,迅急传播全群,与其毒力和传播途径关系甚大.初期传播发病仅为散发;很快波及全群犹如海啸,似无法阻挡。本文论述了必须贯彻"防重于治"兽医防治原则,根除此病必须采取"净化清群"培育健康种畜禽群手段,以达到建立"无规定疫病区"之目的。
2005年4月底至6月,我国青海湖野鸟暴发H5N1亚型高致病力(HPAI),这是世界禽流感史上第一次野鸟发生高致病力禽流感(HPAI)疫情.此后,蒙古、俄罗斯等欧洲国家也相继报道野鸟禽流感疫情的发生,随着候鸟迁徙,H5N1亚型禽流感疫情已从亚洲扩展到欧洲和非洲.2005年国家禽流感参考实验室(NAIRL)从6种不同时间死亡的野鸟体内共分离到15株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),序列分析表明这些病
本研究采用常规的鸡胚尿囊腔接种病毒法增殖并分离病毒,采用血凝试验、RT-PCR和禽流感通用荧光RT-PCR等方法,对塔城市的部分鹅场及种鹅场的1420只鹅进行了分子生物学诊断,并进一步的进行了鹅的高致病性禽流感的流行病学调查,并对初步鉴定的阳性结果送往国家禽流感参考实验室进行确诊.结果表明:塔城市鹅高致病性禽流感阳性率为0.01%,这是新疆首次发现鹅的高致病性禽流感。
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