N-甘氨酸基马来酰亚胺的合成与表征

来源 :2005年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoxie20092009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
马来酸酐作为一种可聚合单体已广泛用于多种聚合物的共聚改性,但由于马来酸酐易与水反应(水解),不能采用悬浮法和乳液法共聚而很大程度上限制了其应用。因此,人们开始合成一类即能克服马来酸酐缺点,又能保持其优点的新型可聚合单体-N-取代马来酰亚胺。N-取代马来酰亚胺可作为ABS 、PVC 树脂共聚改性,可显著提高ABS 、PVC 树脂的热变形温度和软化温度及耐冲击性能。N-对羧基苯基马来酰亚胺由于酰亚胺环的热稳定性和取代羟基的活泼性,可广泛用作染料、药物以及功能高分子化合物中间体[1];五十岚喜雄[2]等报道了N-取代苯马来酰亚胺类化合物具有抗微生物活性作用;环已基马来酰亚胺用于PMMA 共聚改性,可显著提高PMMA 的力学性能和耐热性,同时对PMMA 耐候性和透光性几乎没有影响[3];唐锐等人[4]合成了系列N-烷基马来酰亚胺光引发剂,并对其光引发机制和动力学进行了深入研究;艾娇艳[5]等制备了含不对称碳原子的N-(异丙酸基)-马来酰亚胺。
其他文献
本文以含乙酰基保护的乳糖的甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,以"接枝到(grafting onto )"法对γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)修饰的硅胶粒子的表面进行接枝反应。然后在甲醇/甲醇钠的作用下脱去乙酰基,得到用含乳糖的聚合物修饰的硅胶粒子。研究了二硫代苯甲酸枯酯(CDB)调控的可逆加成-裂解链转移过程(RAFT )中含糖单体的聚合动力学及分子量分布,并分析了引发剂和二硫酯浓度对反应
近年来,随着聚烯烃材料在工农业生产等各个领域的广泛应用,烯烃聚合催化剂也受到了前所未有的关注。尤其是非茂类金属催化剂,由于其配体具有高度灵活的立体、电子等可调性,而且与茂金属催化剂相比,用这些催化剂得到的聚烯烃常常具有一些特殊的性能,因而近十多年来得到了更为迅猛的发展。在前过渡系列非茂金属催化剂中,有代表性的有二胺类、膦亚胺类、吡咯亚胺类 、水样醛亚胺类、酚-醚类等等。这些催化剂基本上都具有简便易
聚酰亚胺(PI )作为一类综合性能优异的重要高分子工程材料,在航天航空、微电子技术、电-光材料领域等获得了广泛应用[1]。特别是近年来,许多新型PI复合材料,如SiO2/PI ,层装硅酸盐/PI ,笼型倍半硅氧烷/PI ,聚二甲基硅氧烷/PI等都得到人们广泛的关注与研究[2]。这些无机和有机硅烷的引入明显改善了PI 材料的力学、机械性能等。本文我们采用溶胶-凝胶法,将二苯基二甲氧基硅烷(DDS )
极性乙烯基单体和环烯烃共聚合可得到融合两种均聚物的优异性能于一体的新型聚合物。近些年发展起来的后过渡金属催化剂是单一活性中心的催化体系,其催化活性在许多方面可以达到甚至超过茂金属催化剂,可以实现对聚合物的分子剪裁,调节和控制聚合物的分子量;更由于其亲氧性弱,可实现α -烯烃与极性单体的共聚。为此,本工作在β -酮胺结构的C=N 双键的氮上引入萘环大位阻取代基,得到了新型的中性钯配合物Pd[CH3C
低等规聚丙烯由于其特殊的性能广泛地被用作橡胶、塑料及润滑油等的添加剂。Ziegler -Natta 催化剂是一类重要的合成聚丙烯的催化剂。而用于合成低等规聚丙烯的负载型Ziegler -Natta 催化剂通常需要钛活性种在载体上是以单钛形式分散的,因此要提高单位质量负载型Ziegler -Natta 催化剂的活性,一条重要的途径是增大载体的比表面。通常可以通过物理/化学反应法获得高比表面积的MgC
苯基三乙氧基硅烷和氨丙基三乙氧基硅烷是两种研究较多的三官能度硅烷单体,它们单独水解缩聚得到的聚苯基倍半硅氧烷耐热性、耐氧化稳定性好,聚氨丙基倍半硅氧烷具有反应性、界面活性,但前者与高分子材料相容性差,后者吸湿性强,空气中易分解。它们的水解共缩聚将产生同时具有耐热性和反应性的新的聚倍半硅氧烷共聚物。苯基三乙氧基硅烷是水不溶性的,氨丙基三乙氧基硅烷是水溶性的,由于两者溶解性的差异,在十二烷基硫酸钠作用
原子转移自由基聚合(ATRP)作为一"活性"/可控自由基聚合技术,由于其反应速度快,聚合条件温和,适用单体范围广,对环境条件要求不苛刻,已成为高分子界热门研究课题。但ATRP 也存在一些不足,如聚合温度过高(一般在80℃~130 ℃)等,因而有许多学者致力于低温ATRP 的研究。对于(甲基)丙烯酸氟烷基酯这一类极性单体,原子转移自由基聚合(ATRP)已有报道[2 -7],但甲基丙烯酸三氟乙酯(TF
环境保护的需求推动了水性乳液的发展。含氟聚合物乳液由于其涂膜具有的优异表面性能1 ,包括耐水耐油性、耐候性和化学稳定性,在金属非金属建筑涂料、纸张皮革以及纺织品的处理方面获得了开阔的使用前景2 。水性含氟乳液制品具有一些突出的特点,例如技术先进、工艺清洁、低能耗、低排放、安全少害、自洁抗污、耐紫外辐射、耐候性良好等。一般认为,在相同原料组成的情况下,具有核壳结构乳胶粒的聚合物乳液也往往比一般聚合物
材料的许多重要性质(例如,表面润湿性,附着性,防腐耐磨性,进而至电、磁、光、热以及某些重要的生物性质)均需综合其表面的化学及物理结构的因素共同体现出来,而聚合物材料,作为一类软性材料,因其自身表面结构的复杂性,很难像无机或金属材料那样通过表面微处理手段而实现结构改性。本文工作则首次将微乳液聚合方法引入到表面光接枝聚合研究中,通过微乳液光聚合将通用聚合物材料,如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA ),聚(N
苯乙烯(St)与马来酸酐(MAn)在传统自由基聚合中由于极易发生共聚反应而得到广泛应用。但是由于两者之间容易形成电荷转移络合物(Charge TransferComplex ,CTC)以及前末端效应的存在,所得到的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA )往往分子量偏低且交替倾向严重。即使通过工艺方式的调节,如采用马来酸酐半连续饥饿滴加及较高温度下反应,也只能得到高分子量的无规结构SMA 。因此,用传统自