A novel mutation in the WFS1 gene identified in a large Chinese family with low-frequency hearing im

来源 :第十四次全国医学遗传学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yxdongdong

【摘要】

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　　Background: Wolfram syndrome gene 1 (WFS1) accounts for most of the familial nonsyndromic low-frequency sensorineural hearing loss (LFSNHL) which is charact

【作者】

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Ti-zhenYan[1]NingTang[1]Xiang-rongTang[2]Wu-gaoLi[1]Zhe-taoLi[1]Shi-qiangLuo[1]YanYang[2]Jmg-wenLi[1]Ji-weiHuang[1]

【机构】

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Key Laboratory of birth defects prevention and control, Liuzhou, Guangxi 545001, P.R.China

【出处】

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第十四次全国医学遗传学学术会议

【发表日期】

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2015年期

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　　Background: Wolfram syndrome gene 1 (WFS1) accounts for most of the familial nonsyndromic low-frequency sensorineural hearing loss (LFSNHL) which is characterized by sensorineural hearing losses equal to and below 2000 Hz.The current study aimed to contribute to our understanding of the molecular basis of LFSNHL in an affected Chinese family.

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