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本试验比较了4种桃叶片RNA提取方法,建立了多重RT-PCR桃潜隐性病毒检测体系。结果表明凯基TRIzol试剂法简便快捷,提取的RNA质量较好,可用于RT-PCR。多重RT-PCR最适反应体系为MgCl210.5mM,引物00.5μM,模板10.0μg/50μl。采集桃主产区北京、陕西、山东、河北、河南、新疆以及江苏的徐州、无锡、南京等地带叶芽的桃枝样品作为试材,利用多重RT-PCR进行5种核果类果树常见病毒检测。结果显示,除北京大久保、陕西重阳红、陕西大久保外,大部分样品都存在Plumbarknecrosis stem pitting associated virus(PBNSPaV),另外,在北京大久保、陕西重阳红、新疆3发现Applechlorotic leaf spot virus(ACLSV),北京大久保、山东春雪、陕西美引15、江苏南京霞晖7号发现Prune dwarfvirus(PDV),河北天王、山东春雪、无锡朝晖、新疆2号、新疆3号、新疆5号、徐州朝晖发现Apple mosaicvirus(APMV),而Prunus necrotic ringspot virus(PNRSV)在北京大久保和江苏南京霞晖7号上都有发现。