酒炖炮制时间对熟地黄毛蕊花糖苷含量的影响

来源 :2016年全国中药炮制学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hjx9062
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  比较不同酒炖炮制时间对熟地黄毛蕊花糖苷含量的影响,优选出酒炖最佳炮制时间.用高效液相色谱法测定毛蕊花糖苷含量Waters-Symmetry Shield TM RP18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸溶液(18∶82)为流动相,柱温30℃,流速1mL·min-1,检测波长334 nm;根据熟地黄药典性状,采用十分制对其进行评分.酒炖4h时毛蕊花糖苷含量0.13%,酒炖48h时毛蕊花糖苷含量为0.043%,可见随着炮制时间的增加,毛蕊花糖苷含量整体呈下降趋势;外观颜色逐渐加深,口感由苦转甜再转酸.综合各指标,优选出酒炖24 h为最佳炮制时间,本方法简便可靠,为熟地黄酒炖法炮制工艺提供参考.
其他文献
建立HPLC 法测定牡丹皮炭不同炮制程度样品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素和丹皮酚的含量,并比较其含量变化.采用高效液相色谱法:Ultimate TM XB-C18色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃;并采用PCA 法对数据进行分析.没食子酸和5-羟甲基糠醛的含量随炮制时间延长而增加,但一定程度后又开始下降;儿茶素和丹皮酚的含量则随
以水溶性、醇溶性浸出物及黄精多糖为指标,考察南武夷山区产多花黄精趁鲜产地加工的合理性。采用2015 年版《中国药典》的方法测定水溶性及醇溶性浸出物,分光光度法测定黄精多糖含量。比较了2-4mm、6mm 厚片与个儿货药材三种规格的黄精,经过烫制、煮制和蒸制处理后三种指标性成分含量的高低,综合考虑,得出了结论:煮法和烫法作用原理相同,加热时间不同,二者的三种指标性成分按照2-6mm、6mm、个儿货药材
考察不同炮制加工方法对黄芩饮片质量的影响。对烘制法、鲜切法、自然干燥至一定程度切制法、药典法等不同炮制加工方法制备的黄芩饮片进行外观质量评价;采用HPLC色谱法对黄芩饮片中黄芩苷含量进行测定;同时对其水分、浸出物进行测定。不同炮制加工方法对黄芩饮片的外观性状、黄芩苷和浸出物的含量影响不同,综合评价得分以烘制法制备的黄芩饮片最高,自然干燥至一定程度切制法次之,综合评价得分最低的为药典法。以烘制法制备
本文采用高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-IT MSn)技术对不同炮制的骆驼蓬子甲醇提取物中的生物碱成分进行分析鉴定。采用正离子扫描模式,依据质谱提供的准分子离子峰和碎片离子的分子质量信息,确证了有关物质及其特征离子碎片离子的分子组成。为骆驼蓬子的炮制机理和质量控制研究提供了基础,也为类似结构化合物的质谱裂解规律研究提供了参考。
确定焦山楂的最佳中试炮制工艺.分别建立测定山楂及其炮制品中3种酚酸类成分(绿原酸、金丝桃苷、表儿茶素)和2种三萜酸(齐墩果酸、熊果酸)含量的UPLC方法.在中试水平上,以焦山楂的外观性状、有机酸和上述5种成分的含量为评价指标,对影响焦山楂炮制的因素进行考察.焦山楂的最佳炮制工艺参数为:炒药量25 Kg(XCYDT-500型),炒制温度180℃,炒筒转动频率30 Hz,炒制时间28 min.所建立的
建立黄芪饮片黄酮类成分的指纹图谱,为其不同等级的黄芪饮片的质量控制提供参考.采用HPLC 法建立不同来源、不同等级的52 批黄芪饮片的指纹图谱,该图谱以毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素为指标性成分,色谱柱为Aglient SB-C18,AgilentXDB-C18,Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测
通过对川楝子不同部位川楝素含量的测定,探讨古今炮制方法及用量异同.采用高效液相色谱法,以川楝素为指标,对川楝子果皮、果肉、果核进行含量测定.川楝子果皮、果肉、果核中川楝素含量分别为0.213%、0.0656%、0.0089%.古人在使用川楝子时多去皮、去核是有一定科学依据的.现今川楝子临床用量和古代剂量相仿,但实际有效成分含量降低,临床用量偏轻.
分析不同炮制时间黄精红外图谱的变化趋势,为红外光谱技术在中药炮制方面的应用做初步探索。以红外光谱为技术手段,分析不同炮制时间黄精中半乳糖醛酸、多糖及其他成分的变化趋势,初步探讨黄精炮制过程中的变化。在黄精红外图谱中显示,半乳糖醛酸随炮制时间的延长逐渐降低,于15 h 之后趋于稳定;多糖随炮制时间的延长峰型、峰高、峰位置逐渐改变,并于 9 h 之后趋于稳定;其他成分随炮制时间的延长有一定的变化,并最
建立苓甘五味姜辛汤的超高效液相(UPLC)指纹图谱,探明姜不同炮制品对苓甘五味姜辛汤指纹图谱的影响.采用UPLC BEH 色谱柱C18((2.1 mm×100 m,1.7 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速0.2 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm;分别用生、干、炮姜配伍成苓甘五味(生/干/炮)姜辛汤各10 批,对其指纹图谱进行相似度分析、直观比较和PCA 分析.建立了
构建浙贝母无硫化炮制工艺的关键技术,为无硫化炮制新产品的安全有效提供实验依据.通过微波干燥、自然干燥、热风干燥等不同干燥方法的比较,筛选并确定适合浸泡无硫抑制剂的干燥方法;通过加速稳定性试验、急性毒性试验,评价无硫化炮制新产品的品质.无硫化炮制新工艺为:复合无硫抑制液组成及配比:1.0%的NaCl 溶液、1.2%的柠檬酸、0.3%的抗坏血酸;采用复合无硫抑制液浸泡30 分钟后,60℃热风干燥至水分