【摘 要】
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随着甾体化学的迅速发展,甾体激素药物已逐渐成为医药领域的重要门类,在临床上的应用日益广泛.通过微生物对甾体特定位点的选择性反应,能获得多种具有潜在药理活性和新颖
【机 构】
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工业发酵微生物教育部重点实验室(天津科技大学),天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457
【出 处】
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第七届中国工业生物技术发展高峰论坛
论文部分内容阅读
随着甾体化学的迅速发展,甾体激素药物已逐渐成为医药领域的重要门类,在临床上的应用日益广泛.通过微生物对甾体特定位点的选择性反应,能获得多种具有潜在药理活性和新颖取代方式的化合物.雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)是主要的药物中间体,本研究选用亚麻刺盘孢(Colletotrichum lini )AS3.4486对其进行生物转化实验,以得到结构新颖的甾体化合物,拓宽其应用领域.采用薄层色谱法对转化结果进行分析,发现在本研究的转化工艺与参数下,ADD转化得到4个产物,分别命名为ADD-CL-1、ADD-CL-2、ADD-CL-3和ADD-CL-4.将ADD转化产物富集后,通过硅胶柱层析、重结晶等分离纯化的方法,得到了ADD-CL-1、ADD-CL-3和ADD-CL-4 3个主要的转化产物纯品.利用液质联用、NMR及单晶衍射等方法来对产物进行结构鉴定.结果表明ADDCL-1是在底物的基础上添加了一个羟基,其进一步转化生成双羟基产物ADD-CL-3和ADD-CL-4.其它转化产物正在进行分离纯化或结构鉴定中,以期得到更丰富的结构改造产物.亚麻刺盘孢对雄甾二烯二酮生物转化的研究
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