目的探讨odanacatib是否具有促进牙齿稳定的作用,以期为正畸临床保持阶段提供有效的辅助方法。方法选用30只SPF级大鼠,建立种植支抗牙齿移动模型,加力3周去除加力装置让其复发。实验组于右上第一磨牙周围粘骨膜局部注射60μl、1.25μM odanacatib。测量右上颌第1,2磨牙间距离,计算复发率。进行Micro-CT扫描,测量右上颌第一磨牙根分叉处牙槽骨BMD和BVF值。HE染色观察第一磨牙牙周组织形态学变化。TRAP特殊染色观察牙周破骨细胞数量的变化,免疫组织化学染色观察牙周组织CK和IGF-Ⅰ的表达。结果拆除矫治器后,2组大鼠第一磨牙均向远中移动造成复发,实验组复发率小于对照组,且实验组牙槽骨的BMD和BVF值高于对照组。HE染色镜下观察可见实验组牙周膜纤维排列规则,近远中侧牙周膜间隙均匀,可见新骨形成。实验组TRAP阳性染色细胞的IOD值小于对照组,但无统计学差异;实验组Cat K的IOD值小于对照组,实验组IGF-Ⅰ的表达高于对照组。结论局部注射odanacatib能有效地抑制破骨细胞Cat K的表达,但不减少破骨细胞的数量,对破骨细胞的存活没影响;odanacatib在正畸牙复发过程中可以有效减少骨吸收,增加骨形成,抑制复发;且在正畸牙复发过程中保护胶原的降解,促进牙周组织改建,增强移动牙的稳定性。