【摘 要】
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使用一锅法,将Ugi反应[1]和一个三组分三唑成环反应[2]串联起来,制备了一系列的5-甲基-1H-1,2,3-三唑修饰的模拟肽化合物[3]。该六组分反应无需分离中间产物,具有良好的
【机 构】
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南京理工大学,化工学院,江苏省南京市孝陵卫200号,210094
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使用一锅法,将Ugi反应[1]和一个三组分三唑成环反应[2]串联起来,制备了一系列的5-甲基-1H-1,2,3-三唑修饰的模拟肽化合物[3]。该六组分反应无需分离中间产物,具有良好的溶剂和官能团兼容性。该过程中没有使用金属催化剂,十分适合1H-1,2,3-三唑修饰肽模拟化合物类药物的合成。同时,含有氨基的炔烃成功的应用到了该反应当中,化学选择性的生成了5-甲基-1H-1,2,3-三唑,并没有观察到Husigen 1,3偶极加成产物。
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