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目的 探讨脊髓前角运动神经元(SMNs)分离、培养过程，建立了一种高效、稳定的脊髓前角运动神经元分离、纯化及培养方法。方法 取胎龄14-16d的SD大鼠胚胎的脊髓组织，采用差速贴壁、免疫包被法分离并纯化出脊髓前角运动神经元，用Neurobasal培养基加生长营养因子培养，倒置显微镜观察细胞生长状态，细胞免疫荧光法、激光共聚焦鉴定脊髓前角运动神经元及其含量。