Endoscopic stent versus gastrojejunostomy for the palliation of gastric outlet obstruction:a meta an

来源 :第六届中国放射青年医师论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pjzh210427
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目的:应用异体复合陶瓷化骨粉修复种植牙骨缺损,为解决种植区骨量不足问题探索一种新的修复材料。方法:将制备的异体陶瓷化骨粉调制后,植入已测量记录的种植牙骨缺损区,严密缝合伤口,7日拆线。不同时期拍片观察。6个月后二次手术切开,观察并测量残余骨缺损。结果:不同时期X线片显示骨缺损区暗影逐渐模糊,5个月后与周边正常骨影像基本—致。骨缺损修复率达87.9%。结论:异体复合陶瓷化骨粉应用于种植牙骨缺损,骨修
目的:观察制备的重组人骨形成蛋白-2聚乳酸纳米微球缓释系统(rhBMP-2-PLA-Ns)对体外培养的兔成骨细胞生物学效应的作用。方法:体外培养兔成骨细胞并鉴定,将rhBMP-2-PLA-Ns和第3代成骨细胞一起培养,免疫荧光法检测成骨细胞核中PCNA的表达,茜素红染色方法观察矿化结节的形成,Wester blot检测对成骨细胞自分泌VEGF的作用,并与单纯rhBMP-2组和空白组进行比较。结果:
目的:为临床腮腺切除手术提供参考资料。方法:选用健康家兔,采用同体对照的方法,模拟人腮腺全切术。实验侧于手术显微镜下腮腺食切,解剖面神经,保护面神经外血管系;对照侧镜下完成相同手术,但破坏面神经外血管系。15只兔分为三组,术后2,3,4周分别取面神经核透射电镜下观察其超微纳构的病理变化。结果:术后4周实验侧面神经核内各种细胞形态正常;对照侧面神经核内线粒体变性、溶酶体明娃增多,大部分细胞器失去正常
下颌骨髁状突软骨在面部发育中起到关键的作用,髁状突软骨功能异常是造成下颌骨畸形的重要原因。ATF-2是属于ATF/CREB转录因子家族,该家族所有成员都含有一个相同的DNA结合区域,这个区域有一个bZIP区域和一个亮氨酸拉链结构组成。本文研究了ATF-2在髁状突软骨细胞中通过Bc12的作用途径,分析髁状突软骨生长的分子机制,对临床上预防和治疗因关节软骨异常引起的关节强直,小颌畸形等疾病提供理论依据
目的:探讨舌体鳞癌淋巴结转移方式及其外科治疗。方法:收集2000年1月~2006年4月本科住院初治舌体(舌前2/3)鳞状细胞癌患者,共812例,男性448例,女性364例,年龄为19~92岁,中位年龄为54岁。全部病例均行手术治疗:术式为舌体癌原发灶扩大切除和舌-(颌)-颈联合根治术。其中86例患者行舌体癌原发灶扩大切除(颈部观察),其余726例患者行舌-(颌)-颈联合根治术,颈清术式为择区性颈淋
目的: 研究FAPA(fibroblast activation protein alpha,FAPA)mRNA在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)及配对正常口腔黏膜组织中的表达。方法: 用RT-PCR方法检测30例OSCC患者肿瘤组织及其配对的正常口腔粘膜中FAPA mRNA的表达;所得数据采用t-test检验方法进行统计学处理。结果: RT-P
先天性心脏病(Congenital Heart Disease,CHD)是目前最常见的先天性畸形,也是引起婴幼儿死亡的首要原因。先心病是一种多基因遗传病,主要是由于胚胎期遗传因素和环境因素共同作用导致心脏血管异常发育所引起的,其遗传度为55%~65%。先心病不但涉及多种基因,而且与这些基因在不同时间和不同空间的先后表达和相互作用有关,其中任何基因表达的质或量异常,都可能影响心脏的发育,导致先心病的
恶性苗勒氏源性中胚叶混合瘤(malignant mixed mulleriantumor,MMMT)多发生在子宫,占子宫恶性肿瘤的2%~5%。一般表现为宫体的单一病灶。肿瘤具有癌和肉瘤两种成份,根据肉瘤的成份又分为异源性和同源性。由于女性生殖系统在胚胎时期由苗勒管分化形成,发生在生殖道如阴道、宫颈、卵巢、输卵管部位者有少量文献报道。发生在生殖道以外的原发的MMMT十分罕见,迄今为止,国内外文献报道
本院于2006年1月开始了皮下单点悬吊式免气腹腹腔镜的临床运用。腹壁皮下单点悬吊式腹腔镜技术,使悬吊式腹腔镜技术更加简便、实用、完全可以满足妇科各种腹腔镜的手术操作空间。本文对247例腹壁皮下单点悬吊式腹腔镜手术情况进行分析,指出悬吊式腹腔镜技术的器械设备简单、治疗费用相对较低,手术后患者的恢复与气腹法腹腔镜手术后也无差别。
目的:建立不同价态水砷暴露及高脂饲料加水砷暴露小鼠肝纤维的模型,并进行比较,拟为临床地砷病的防治提供较理想的实验模型。方法:小鼠120只,随机分为6组,正常对照组和高脂饲料对照组(饮用自来水),iAs3+组和高脂饲料+iAs3+组(饮用300mg/L iAs3+水),iAs3+组和高脂饲料+iAs5+组(饮用300mg/L iAs3+水),每组20只。饮水砷暴露3、6、10个月后处死小鼠,检测各组