MicroRNA-23b/SIRT1对糖尿病视网膜病相关“代谢记忆”的作用

来源 :中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gfgtestweb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病患者的常见并发症,是发达国家和地区工作人群中首要致盲原因.尽管糖尿病药物治疗取得很大进展,绝大多数糖尿病患者血糖基本可控制正常,但糖尿病慢性并发症包括DR仍然可能发生发展.大量的研究证实"代谢记忆"参与DR的发生,并密切影响该疾病的预后.
其他文献
目的 探讨正常和高糖环境下人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)中胰岛素样生长因子1及其受体(IGF-1/IGF-1R)是否具有差异性表达及其表达规律,降低内源性微小RNA-320c(miR-320c)水平是否影响IGF-1/IGF-1R表达水平及HRCECs凋亡,从而验证miR-320c及IGF-1/IGF-1R的靶基因关系,为早期糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy, D
会议
目的 体外培养人视网膜色素上皮(RPE)细胞和HREC,研究两种新型纳米酞菁光敏剂在体内外的药代动力学以及药效学,评估纳米载体的构效关系.方法 紫外分光光度计法研究G1-ZnPc(COOH)8、G1-ZnPc(COOH)8/m两种光敏剂在体外培养HRPE和HREC的代谢情况;CCK-8检测试剂盒研究两种光敏剂介导的PDT对HRPE细胞的毒性作用;利用LSCM观察了PDT前后细胞△Ψm的变化.
会议
目的 探索骨髓间充质干细胞(BMSCs)定向分化成光感受器细胞所需的微环境.方法 采用淋巴细胞分离液梯度离心法分离纯化BMSCs,培养第3代的细胞以碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)及脑源性神经营养因子(BDNF)3种因子首先进行向神经前体细胞诱导分化,应用免疫细胞化学检测巢蛋白及微管相关蛋白-2,当巢蛋白阳性表达率达到最高时更换诱导因子,加入色素上皮衍生因子(PEDF)及
会议
目的 研究早期糖尿病大鼠视网膜氧化损伤及熊胆引流液的干预效果及机制.方法 STZ诱导糖尿病SD大鼠模型,治疗组给予熊胆引流液灌胃,观察血糖、体重变化和24周时的视网膜超微结构改变;用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物岐化酶活性;硫代巴比妥酸法检测丙二醛的改变;RT-PCR在RNA水平检测VEGF的表达.
会议
目的 HM-3药物是自主研发的一种新型多肽类抗新生血管药物.前期的实验证实,HM-3在细胞和动物肿瘤模型中能有效抑制新生血管的发生和增生.本文主要评价玻璃体腔注射HM-3对激光诱导的小鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 选取C57BL/6J小鼠84只,随机分为空白对照组(A组),单纯激光光凝组(B组),生理盐水组(C组),,低中高剂量HM-3 (10、20、40 mg/ml)组(D、E、F
会议
目的 观察环氧合酶-2(COX-2)和血小板内皮细胞黏附分子(CD31),在激光诱导的C57BL/6小鼠脉络膜新生血管CNV生成中表达的时相的变化,以及COX-2抑制剂塞来昔布对脉络膜新生血管的作用机制.方法 45只C57BL/6小鼠,随机分成正常对照组、激光光凝组、塞来昔布治疗组.正常对照组于光凝前取标本,光凝组及塞来昔布治疗组于光凝后7、14、21、28d取标本.
会议
目的 通过观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血小板内皮细胞黏附分子(CD3 1)在激光诱导的C57BL/6小鼠.方法 45只C57BL/6小鼠,随机分成正常对照组、激光光凝组、奥曲肽治疗组.正常对照组于激光光凝前取标本,激光光凝组及奥曲肽治疗组于奥曲肽治疗后7、14、21、28 d取标本.取材苏木精-伊红(HE)染色、IGF-1及CD31免疫组化染色.
会议
目的 探讨不同视网膜匀浆上清液诱导对间充质干细胞(MSCs)的神经营养因子表达及视网膜神经保护功能的影响.方法 制备正常及光损伤视网膜匀浆上清液并用于诱导MSCs 2、5d,采用荧光定量聚合酶联反应(PCR)检测诱导后MSCs的bFGF、CNTF、 BDNF mRNA表达变化,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测诱导后MSCs培养上清液中bFGF、CNTF、 BDNF的浓度变化.制备不同匀浆诱导后
会议
目的 探讨间充质干细胞(MSCs)对大鼠视网膜光损伤的保护作用及SDF-1α诱导对MSCs细胞迁移、整合与视网膜神经保护作用的影响.方法 体外培养MSCs经50 ng/ml重组SDF-1α诱导后经静脉移植MSCs,观察MSCs在宿主视网膜内的分布及整合情况,采用末端脱氧核苷酸转移酶标记(TUNEL)方法进行视网膜细胞凋亡检测,比较未诱导MSCs与SDF-1α诱导的MSCs对光损伤视网膜细胞凋亡的影
会议
目的 针对糖尿病视网膜病变(DR)的研究从炎症、神经元细胞和视网膜血管等病变方面深入开展.方法 腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病小鼠模型.采用trypsin消化法计算无细胞血管数.200倍放大的显微镜下拍20~25张照片,计算整条血管上没有核的血管数目.按平均每张照片所得无核血管数/0.385即为每平方毫米的视网膜所含无核血管数.
会议