【摘 要】
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目的：本研究主要检测致龋菌变异链球菌在不同饥饿状态下的生存能力,并检测饥饿态变链菌抵抗两种常用防龋剂氟化钠和洗必泰及酸的能力.方法：我们通过活菌平板计数法检测变链菌在无菌水、PBS、无菌唾液、7.4g/L的脑浸心液(BHI)和37g/L BHI液中的生存能力.通过微孔板滴定法检测正常状态下氟化钠和洗必泰对变链菌的最小抑菌浓度(Minimal bactericidal concentration,M
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目的：本研究主要检测致龋菌变异链球菌在不同饥饿状态下的生存能力,并检测饥饿态变链菌抵抗两种常用防龋剂氟化钠和洗必泰及酸的能力.方法：我们通过活菌平板计数法检测变链菌在无菌水、PBS、无菌唾液、7.4g/L的脑浸心液(BHI)和37g/L BHI液中的生存能力.通过微孔板滴定法检测正常状态下氟化钠和洗必泰对变链菌的最小抑菌浓度(Minimal bactericidal concentration,MBC),比较饥饿态变链菌和正常状态下变链菌对4倍MBC氟化钠、2倍MBC洗必泰和酸性缓冲液PBS (pH： 2.8)的抵抗能力.此外我们利用场发射扫描电镜观察变链菌在PBS液中生存0d,2d,5d和10d的形态学变化.结果：变链菌在这五种不同营养缺乏条件下均显示出一定的生存能力,但是这种生存的动力学曲线是不同的.相对于正常状态下变链菌,饥饿态变链菌显示出更强的抗致龋剂氟化钠、洗必泰和酸的能力.此外,在营养缺乏时,变链菌的形态学发生了明显变化,主要体现在形状和大小上,并且这种细菌破坏的程度依赖于饥饿时间的变化.结论：变链菌具有一定的耐受饥饿能力,饥饿可以降低变链菌对氟化钠、洗必泰和酸敏感性.
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目的：构建变形链球菌luc基因荧光报告株,评价荧光报告株与野生菌株生长能力、生物膜形成能力的差异.方法：采用PCR法从变形链球菌基因组中扩增出目的片段,克隆至自杀质粒pFW5-luc中,构建pJM1-Idh载体,将其转化到变形链球菌UA 159中发生同源重组,筛选重组成功的变形链球菌luc基因荧光报告株；采用生长曲线、扫描电镜、活菌菌落计数等方法研究浮游态及生物膜状态下荧光报告株的生长活性及代谢状
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