PRKCB1基因多态性与抑郁症发病及症状的关联研究

来源 :中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十三届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenweifan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨抑郁症患者PRKCB1基因多态性(rs11859534;rs3785383;rs1490754;rs8054767)与抑郁症的发病及症状的相关性. 对象与方法:应用病例对照研究的方法,依据《美国精神障碍诊断与统计手册第四版》(DSM-Ⅳ)诊断标准,共纳入来自上海交通大学医学院附属精神卫生中心门诊及住院部的汉族人群病例组671例,来自健康查体中心的健康汉族人群纳入对照组709例.比较病例组和对照组年龄、性别构成差异无统计学意义(p>0.05).入组的患者均进行HAMD-17和HAMA-14疾病严重程度评估,取肘静脉血3m1,保存于-20℃冰箱,采用上海莱枫生物科技有限公司lml血液基因组DNA小量提取试剂盒提取DNA。运用Taqman基因分型技术检测PRKCBI基因四个位点:rs11859534;rs3785383;rs1490754;rs8054767基因型。应用SHEsis在线软件进行H-W平衡及等位基因关联分析。应用spssl9.0软件对数据进行分析,P<0.05为差异有统计学意义。 结果:比较病例组和对照组年龄、性别构成差异无统计学意义(p>0.05)。比较正常对照组和病例组两组间PRKCBI的rs11859534.rs3785383.rs1490754.rs8054767共5个位点基因型和基因频率分布,结果显示无显著差异(p>0.05),进一步针对391例临床资料完善的病例组,将5个SNP位点不同基因型与HAMD-17和HAMD-14各因子分做方差分析,对结果进行多重检验矫正后发现:(1)rs11859534三组基因型比较HAMD-17的第12项"胃肠道症状"三组评分有显著差异(p=0.008);(2)rs8054767三组基因型比较,HAMA-14第9项"自血管系统症状"评分有显著差异(p=0.012)。 结论:未发现PRKCB1基因rs11859534,rs3785383,rs1490754,rs8054767位点基因多态性与抑郁症存在关联;但发现PRKCB1基因多态性与抑郁症胃肠道症状、心血管系统症状相关。
其他文献
目的:抑郁症为一种慢性、复发性疾病,伴有严重的认知功能损害,如注意力和记忆力减退、思维迟钝以及执行功能下降等表现.TNFα是抑郁症免疫学说中的重要促炎因子,既往研究发现抑郁症患者TNFα水平升高并且TNFα也会影响大脑的认知功能.本研究旨在探讨抑郁症患者的认知功能与血浆TNFα水平的相关性.方法:采用威斯康星卡片分类测验软件(WCST)和Stroop效应色词测验软件检查78例正常对照和77例未用药
目的:精神分裂症的病因至今未明,大量证据表明神经营养因子可能参与了精神分裂症的发生.而脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和胶质源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)越来越受到关注.缺陷型精神分裂症(deficit schizophrenia,DS)以持续存在
时间生物学是一门研究生物现象和时间关系的新兴交叉学科.其核心理论是"近日节律",根据该理论,从低等动物到人类的所有生命活动都呈现近乎24小时为周期的节律变化(20~28小时).生物体内最主要的近日节律是休息-活动周期,此外,体温、肝肾血流量、胃肠蠕动、神经体液调节等多种生命活动也呈现近日节律.节律的产生一方面是机体接受外源光信号即授时因子作用而与环境同步所致,称为导引;另一方面,在没有外源光信号的
目的:精神分裂症确切的病因及发病机制目前尚未明了,而神经发育异常假说认为精神分裂症是脑组织发育异常的结果.胶质细胞源性神经营养因子(glial derived neurotrophic factor,GDNF)对神经细胞的生长、分化、存活、可塑性及损伤后修复有重要作用.在电休克动物模型中发现ECT可以提高大鼠海马区脑源性神经营养因子以及GDNF受体mRNA水平的表达.本研究探讨无抽搐电休克治疗(m
目的:研究酒依赖患者与正常对照者之间血清瘦素水平的差异;研究酒依赖患者认知功能与血清瘦素水平的关系.方法:纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)酒依赖诊断标准的酒依赖患者45例和正常对照者45例,应用威斯康星卡片分类测验(WCST)评定入组对象的认知功能,并应用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测血清瘦素水平,统计方法采用t检验、秩和检验和pearson相关分析.结果:酒依赖患者组
目的:精神分裂症是一组复杂的综合症,遗传异质性一直困扰该病病因学的研究.内表型能够提高样本同质性,为确定关键基因提供思路,发病年龄就是一种比较好的遗传内表型.精神分裂症的发病与家族遗传和环境因素可能都有关系.研究发现,免疫在精神分裂症的发病中既充当环境因素也是遗传因素.本研究将探讨性别、TNF-α-1031T/C多态性位点、家族史及其交互作用是否会影响患者的发病年龄.方法:本研究从北京回龙观医院,
精神分裂症患者的工作记忆受损被认为是精神分裂症的最核心、最具特征性的损害之一.这种损害在预测精神分裂症的功能预后方面尤为重要.动物研究发现NMDA受体功能低下的精神分裂症动物模型存在工作记忆损伤.本文就精神分裂症中NMDA受体在工作记忆中的作用做一综述.许多研究发现精神分裂症患者体内存在内源性NMDA受体的拮抗剂,进一步支持精神分裂症存在着原发的谷氨酸功能异常的理论。研究表明,NMDA受体参与了认
目的:精神分裂症是由多个易感基因协同环境因素作用所导致的精神疾病,具有高度遗传易感性.基于大样本的中国汉族人群,课题组的一项既往研究发现精神分裂症易感基因CACNA1C存在新的风险多态性位点rs2007044.这一发现在Schizophrenia Working Groupofthe Psychiatric Genomics Consortium最新的一项全基因组关联研究中得到验证.然而,迄今为止
目的:探讨CADM1基因多态性与ADHD表型及内表型(认知功能和静息态脑功能)之间的关联.方法:根据本组既往GWAS芯片结果,选择10个CADM1基因的tagSNPs,采用"基因-神经影像-神经心理-临床表型"策略进行以下三步骤研究:首先,在1040例ADHD和963例正常对照中分析上述10个SNPs与ADHD及其各表型的关联;其次,在基因型和认知数据均完整的1032例ADHD和290例正常对照儿
目的:精神分裂症的世界患病率约为3.8‰-8.4‰,终生患病率高达13‰,具有高复发率高致残率的特点,但其发病机制迄今并不清楚.早期社会隔离(social isolation,SI)作为生命早期应激模型的-种,能够引起动物成年后一系列复杂的神经精神病理行为,可以作为建立各种神经精神障碍的模型.三联组胺酸核苷结合蛋白(histidine triad nucleotide binding protei