【摘 要】
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目的:精神分裂症确切的病因及发病机制目前尚未明了,而神经发育异常假说认为精神分裂症是脑组织发育异常的结果.胶质细胞源性神经营养因子(glial derived neurotrophic factor,GDNF)对神经细胞的生长、分化、存活、可塑性及损伤后修复有重要作用.在电休克动物模型中发现ECT可以提高大鼠海马区脑源性神经营养因子以及GDNF受体mRNA水平的表达.本研究探讨无抽搐电休克治疗(m
【机 构】
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上海交通大学医学院,上海市精神卫生中心 扬州大学医学院附属五台山医院
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十三届学术年会
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目的:精神分裂症确切的病因及发病机制目前尚未明了,而神经发育异常假说认为精神分裂症是脑组织发育异常的结果.胶质细胞源性神经营养因子(glial derived neurotrophic factor,GDNF)对神经细胞的生长、分化、存活、可塑性及损伤后修复有重要作用.在电休克动物模型中发现ECT可以提高大鼠海马区脑源性神经营养因子以及GDNF受体mRNA水平的表达.本研究探讨无抽搐电休克治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)对精神分裂症患者血清GDNF水平的影响.
方法:采用酶联免疫吸附法，对48例正常人(正常组)和70例精神分裂症患者(患者组)在MECT前后进行血清GDNF水平检测，研究MECT对精神分裂症患者GDNF水平的影响。患者组MECT采用美国SPECT公司的醒脉通牌多功能电痉挛治疗监测仪。MECT治疗频率最初为每天1次，2-3次后改为每周3次，总疗程6-10次，治疗前后采用精神症状阳性和阴性症状量表(PANSS)进行精神症状评定。血清胶质源性神经营养因子(GDNF)浓度的检测:患者组MECT前后和正常组抽取空腹静脉血5m1，分离出血清，低温保存。购买Promega公司的血清GDNF检测试剂盒，在免疫酶标仪上一次性检测所有标本。
结果:MECT前，患者组血清GDNF水平[(34.98±20.36)ng/ml]显著低于正常组[(78.23±40.57)ng/ml](t=6.821,P<0.001).MECT后，患者组血清GDNF水平[(79.88±36.10)ng/ml]显著升高，与MECT前比较有显著差异(t=-10.64,P<0.01)，与正常组无显著差异(t=-0.232,P>0.05).
结论:精神分裂症患者可能存在血清GDNF水平低下，MECT可以提高患者的血清GDNF水平。
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