【摘 要】
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本文利用Bioengineering3.7升发酵罐比较研究了毕赤酵母KM17和GS115表达重组人破骨细胞形成抑制因子(rhOCIF)的发酵工艺,结果表明,KM17诱导表达时,对甲醇需求较低,故添加甲醇
【机 构】
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华东理工大学生物反应器国家重点实验室,上海,200237
【出 处】
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第八届全国工业生化与分子生物学学术大会
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本文利用Bioengineering3.7升发酵罐比较研究了毕赤酵母KM17和GS115表达重组人破骨细胞形成抑制因子(rhOCIF)的发酵工艺,结果表明,KM17诱导表达时,对甲醇需求较低,故添加甲醇速度应该较慢,同时应该提高菌体接种浓度;而GS115菌株生长速度较快,代谢甲醇能力较强,表达量相对较高.Pichiapastoris表达系统具有原核和哺乳动物细胞表达的特点.已经成功表达了多种具有生物活性的外源蛋白.其宿主菌株包括GS115和KM71等,GS115为His-Mut+表型,KM71为His-Muts表型.由于对不同外源蛋白而言哪种表型的宿主细胞更有利于表达是不确定的.因此,实验分别选用GS115和KM71进行外源蛋白表达,研究了表达的工艺条件.
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