【摘 要】
：
目的：为规范国内药品分类与代码体系，统一药品分类编码语言，促进药品信息处理和交换的标准化，编制新型药品代码系统，以实现多学科、大区域信息交流和共享。方法：调研国内外药品代码及应用现状，借鉴已有研究成果，综合优势开发十六位字母数字组合型药品代码。结果：十六位字母数字组合型药品代码，为层次结构代码，收载化学药品和生物制剂13449个，覆盖全面、一物一码、信息丰富、可识别性强，在居民个人健康档案、电子病
【机 构】
：
浙江大学医学院附属第一医院 浙江大学医学院附属第一医院 浙江省药事管理质控中心
【出 处】
：
2011年浙江省医院药学学术研讨会暨年会
论文部分内容阅读
目的：为规范国内药品分类与代码体系，统一药品分类编码语言，促进药品信息处理和交换的标准化，编制新型药品代码系统，以实现多学科、大区域信息交流和共享。方法：调研国内外药品代码及应用现状，借鉴已有研究成果，综合优势开发十六位字母数字组合型药品代码。结果：十六位字母数字组合型药品代码，为层次结构代码，收载化学药品和生物制剂13449个，覆盖全面、一物一码、信息丰富、可识别性强，在居民个人健康档案、电子病历、药品物流等领域的应用取得良好效果。结论：十六位字母数字组合型药品代码体系分类先进、结构合理、码长适当、实用性强，对实现国家数字卫生信息交流和共享有重大意义。
其他文献
目的：为了客观评价上肢动作对腰背部骨骼肌功能状态的影响作用，本研究采用表面肌电描记(sEMG)技术和自我运动强度感觉量表(RPE)测量评价上肢屈曲运动对腰背部功能状态的影响作用。方法：选择某校男性、在校学生10名作为实验对象，分别运用sEMG和RPE量表测量上肢屈曲运动前后腰背部左、右两侧竖脊肌的电活动信号和自我疲劳感觉的变化。在实验过程中，实验对象需手持15％-最大等长收缩肌力(MVC)的负荷，
人脑胶质瘤是中枢神经系统中最为常见的原发性肿瘤，探寻新的具有显著疗效的治疗方法始终是神经科学界关注的焦点之一。诱骗寡核昔酸技术(decoy ODN），是将体外人工合成的、模拟转录因子靶基因启动子顺式元件的序列、与目标元件有高度亲和性的小分子“诱骗”DNA转染导入肿瘤细胞，使其竞争性地抑制靶基因启动子与转录因子的结合以降低其转录活性的基因治疗技术，具有效率高、成本低、特异性强、作用广泛、治疗靶标丰富
航天失重环境可使人体心血管系统出现一系列适应性变化，但当重新返回地面1G重力环境时，航天员往往会出现严重的心血管失调现象，主要表现为立位耐力不良与运动能力的降低，其发生机理目前仍不甚清楚，也缺乏有效的对抗措施，严重影响了载人航天的医学保障。本实验室前期工作表明：模拟失重大鼠脑动脉功能与结构的重建可能是航天飞行后心血管功能失调的一个重要因素，但其分子机制却不清楚。本研究旨在阐明模拟失重大鼠脑VSMC
内源性大麻素物质来源于细胞膜上的脂类前体物质，具有脂类物质的特征，包括氨基化合物和长链脂肪酸。Anandamide(N-花生四烯酸氨基乙醇，AEA)是一种内源性大麻素物质，为花生四烯酸的衍生物。本研究旨在应用电生理学的方法探讨内源性大麻素物质anandamide的抗缺血再灌所致的心律失常作用及其作用机制。研究分为三部分：(1)应用冠脉结扎方法，观察anandamide对大鼠心肌缺血再灌注所致心律失
目的：建立盐酸美沙酮(MTD)人体内血药浓度的测定方法，并对口服MTD口服液后的美沙酮维持治疗患者(MMTPs)体内的药动学过程进行研究。方法：8名MMTPs 口服MTD 口服液80mg，分别于服药后0、1、2、3、4、6、8、12、24 h采集血样。用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆MTD的浓度，并采3P97药动学软件对试验数据进行处理，计算有关药动学参数。结果：口服MTD80mg后，其药一时
目的：介绍和阐述诺氏(Naranjo’s)评估量表在药物不良反应评价中的作用。方法：查阅近年相关研究报道，结合实例阐述诺氏评估量表在药物不良反应评价中的作用。结果：诺氏评估量表由事先设置既定分值的十个医学相关问题构成，主要用于评价和确定药物使用与药物不良反应之间的相关性。根据诺氏评估量表可明确将药物不良反应划分为“确定的(definite)”、“很可能的(probable)”、“可能的(possi
唑来膦酸是第三代双膦酸盐类药物，主要通过抑制破骨细胞的活性和诱导破骨细胞凋亡来抑制骨吸收，目前用于治疗恶性高钙血症、绝经后骨质疏松、控制恶性肿瘤骨转移等，疗效显著，不良反应少，且发生率较低。多个体内、外实验显示唑来膦酸可通过诱导肿瘤细胞凋亡、对抗细胞粘附侵袭、抑制肿瘤血管生成等直接和间接方式达到抗肿瘤的目的。近年来，随着多项临床试验的开展，唑来膦酸潜在的抗肿瘤作用也越来越受到关注。基于此，本文就唑
目的：建立检测人血浆利奈唑胺的高效液相色谱法。方法：以EclipseXDB-C18为色谱柱；甲醇-水(45：55，v/v)为流动相，流速1.0mL·min-1；血浆样品经70％高氯酸沉淀后，在254nm波长下进行检测。结果：利奈唑胺在0.25～50mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)，定量下限为0.25mg·L-1；低、中、高浓度的日间、日内精密度RSD均75％。结论：本方法操作
糖尿病肾病(DN)是糖尿病微血管病变中最常见的并发症，严重影响了患者的生存时间及生活质量。大量临床及动物实验证明苦碟子对DN有很好的疗效，能够减少西药的应用剂量和不良反应。现将苦碟子治疗DN的药理作用机制及临床研究进展进行了归纳，为苦碟子在糖尿病肾病中的临床应用及研究奠定基础。
目的：调查我院住院患者的中药使用状况，并进行基于cYP450的潜在药物相互作用风险分析。方法：随即抽取我院2010年住院病历，研究其中药使用状况，包括是否使用中药、使用中药的品种及时问等信息；查阅文献，调查相关中药或其成分是否有影响CYP450活性的报道。结果：我院住院患者的中药使用百分率为59.04％，并呈现科室、病种间差异；使用量和使用频率最高的中药为益血生胶囊和参麦注射液；常用中药均有影响c