“温阳补肾”治疗腹泻型肠易激综合征46例

来源 :第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huashu123
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目的:观察"温阳补肾"治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效. 方法:将94例腹泻型IBS患者随机分为治疗组46例和对照组48例.对照组给予曲美布汀0.2g tid,蒙脱石3g tid,饭前30 min口服.治疗组在对照组基础上加用"补肾益肠汤"中药,每日1剂;并予腹部灸法,每天一次.两组患者均治疗6周后观察临床疗效,并比较两组治疗前后中医症状. 结果:治疗组临床疗效总有效率为95.65%,对照组为70.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗停药6月后,中医症状两组间比较,结果治疗组临床疗效总有效率为89.13%,对照组为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论:"温阳补肾"治疗腹泻型IBS患者可明显改善临床症状,提高远期临床疗效.
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目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理.方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌
IBS罗马Ⅲ诊断标准根据粪便性状并作相对量化后对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)进行分类,其中混合型肠易激综合征(mixed irritable bowel syndrome,IBS-M)的特点为:至少25%的排便为硬粪或干球粪,且至少25%的排便为糊状或水样粪.其发病机制目前尚不清楚,目前认为其发病机制与内脏感觉异常、肠动力异常、脑-肠轴失调、肠黏膜屏障功
目的:评价中药以痛泻要方为基础方加减联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法:通过对中国知网网络数据库以痛泻要方、痛泻要方联合西药、腹泻型肠易激综合征为关键词搜索随机对照试验相关文献,对照组为单用西药,或者单用中药痛泻要方加减。结果:13个临床试验符合入选条件纳入研究,对数据进行分析显示中药痛泻要方加减联合西药治疗腹泻型肠易激综合征有显著疗效,且优于单用痛泻要方加减,优于单用西药。结论:中药痛泻
肠易激综合征(IBS)病因和发病机制尚未完全阐明,目前认为胃肠道感染为肠易激综合征的独立重要影响因素,近年来针对感染后肠易激综合征(PI-IBS)的研究越来越多,本文通过对PI-IBS动物模型情况做了简要概述,以期为选择优势模型进行规范合理的研究提供参考.
目的:从机械屏障、免疫屏障、粘膜通透性三方面观察肠安Ⅱ号方对PI-IBS大鼠肠粘膜屏障的作用机制.方法:建立PI-IBS动物模型,随机分为模型组、肠安Ⅱ号高剂量组、中剂量组、低剂量组、痛泻要方组、白术内酯Ⅰ组、得舒特组、正常对照组8组,连续干预14天.通过透射电镜下观察各组紧密连接,ELISA及免疫组化法检测各组血浆内毒素、细胞因子水平、SIgA浆细胞活化程度及肠腔内SIgA含量水平.结果:肠安Ⅱ
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目的:观察针刺联合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效.方法:将80例患者随机分成两组,治疗组给予针刺及穴位贴敷治疗,对照组给予美常安及得舒特口服,疗程为4周,观察两组疗效,并随访半年后疗效.结果:治疗后治疗组总有效率为87.8%,对照组总有效率为69.2%,治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).主要症状疗效上,在大便次数及大便性状上治疗组疗效优于对照组,在腹
由于小肠的特殊部位及长度,常规的方法均难以达到满意的效果,因此成为消化道疾病的相对盲区,常常延误诊断和治疗.推进型小肠镜能进行直视性检查和镜下治疗,但操作技术要求高,受检者较痛苦,且有效检查范围只能局限于近端空肠,国内未得到推广使用;胶囊内镜作为目前唯一的、无创性、可视性的小肠全程检查手段,一经问世便受到了各方面的欢迎.本文总结了宁波市中医院2012年10月到2013年9月由西安金山公司生产的OM
慢性腹泻指排便次数增多(每天3次以上),排便量增加,粪质稀溏,病程在4周以上者.本病多由急性腹泻失治、误治传变而来,也有直接发病者.与禀赋、情志、饮食、环境等多种因素有关,迁延难愈,治疗较为复杂.笔者有幸跟随全国第四批老中医药专家学术经验指导老师、四川省名中医汤一新主任中医师学习,发现老师治疗本病辩证精准,疗效显著,现将其治疗慢性腹泻的经验介绍如下.
目的:观察解郁增液汤治疗抗精神病药物所致便秘的的疗效及安全性.方法:将118例抗精神病药物所致气滞肠燥型便秘患者随机分为治疗组79例和对照组39例.治疗组予解郁增液汤加减治疗;对照组予麻仁丸.两组均以4周为1个疗程,应用1个疗程后停药2周,进行疗效统计.结果:治疗组、对照组的临床总有效率分别为83.55%、64.11%(P< 0.05);便秘症状疗效、便秘证候积分、中医证候疗效均优于对照组(P<0