【摘 要】
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目的：观察siRNA沉默COX-2基因增强口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR对长春新碱的敏感性.方法：将KB/VCR细胞分为COX-2 siRNA组、阴性对照组及空白对照组,RT-PCR检测COX-2 mRNA
【机 构】
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南方医科大学南方医院口腔颌面外科,广东广州 510515
【出 处】
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2014第八次全国口腔颌面-头颈肿瘤学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：观察siRNA沉默COX-2基因增强口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR对长春新碱的敏感性.方法：将KB/VCR细胞分为COX-2 siRNA组、阴性对照组及空白对照组,RT-PCR检测COX-2 mRNA和MDR-1 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞内Rho-123的蓄积量,MTT法检测细胞活力.结果：COX-2 siRNA能增强长春新碱对KB/VCR细胞的生长抑制作用(P＜0.01),同时有效地抑制COX-2 mRNA和MDR-1 mRNA的表达及抑制P-糖蛋白(P-gp)的功能.COX-2 siRNA抑制COX-2基因表达与抑制P-gp的外排功能及与抑制MDR-1 mRNA的表达均呈正相关.结论：siRNA沉默COX-2基因可显著增强KB/VCR细胞对长春新碱的敏感性,其作用与下调节MDR-1基因表达及抑制P-gp功能有关.
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