【摘 要】
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目的：研究Wnt信号通路激动剂R-spondin2在体外培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)中的表达、定位,以及成牙本质分化过程中表达量的变化,为后续研究R-spondin2在牙髓损伤修复中的作用奠定基础.方法：酶消化法分离培养HDPCs；分别采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫细胞化学检测R-spondin2在HDPCs中的表达和定位；取第3代
【机 构】
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510515广州,南方医科大学南方医院·南方医科大学口腔医学院
【出 处】
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中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十次全国老年口腔医学学术年会
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目的：研究Wnt信号通路激动剂R-spondin2在体外培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)中的表达、定位,以及成牙本质分化过程中表达量的变化,为后续研究R-spondin2在牙髓损伤修复中的作用奠定基础.方法：酶消化法分离培养HDPCs；分别采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫细胞化学检测R-spondin2在HDPCs中的表达和定位；取第3代HDPCs进行成牙本质向分化诱导14天,实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)和免疫印迹(Western blot)分别检测R-spondin2在mRNA和蛋白水平表达量的变化.结果：HDPCs在mRNA水平和蛋白水平均表达R-spondin2,且主要表达于细胞质.qRT-PCR结果显示,成牙本质向分化诱导14天,诱导组R-spondin2的表达量高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),Western blot结果与qPCR结果相一致.结论：R-spondin2表达于HDPCs,并且在成牙本质分化中表达量增加,可能在牙髓损伤修复过程中发挥重要作用.
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