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以枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)NO122为诱变出发菌株,经紫外线(UV)和硫酸二乙酯(DES)逐级诱变处理和选育,选育出尿嘧啶缺陷(U-)回复株、胞苷脱氨酶缺失突变株(CRDAE-)菌株,然后经3-脱杂氮尿嘧啶(3-DU)、5-氟胞苷(5-FCR)结构类似物平板定向筛选,获得胞苷产生菌株TZM1012.在以葡萄糖为碳源、以硫酸铵为氮源的培养基中36℃下直接发酵3d,产胞苷可达0.873g/L,并具有较好的遗传稳定性.