凤头白鸭与连城白鸭生长发育性能和屠宰性能的比较

来源 :江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bluelpower
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  凤头白鸭是通过将凤头性状导入连城白鸭所育成的一个新群体,为了比较育成后的凤头白鸭与连城白鸭种质性能特性差异,本研究分别对两个群体的体型外貌,生长发育性能和屠宰性能等指标进行了观察与测定.试验结果表明:凤头白鸭与连城白鸭均呈白羽,凤头白鸭凤头性状明显,表现为一撮球状凸起,经解剖,凤头白鸭脑部背侧留有一块多余的结缔组织;生长发育饲养试验结果表明,8 周龄前凤头白鸭的生长发育速度比连城白鸭略快,10 周龄时除胸深外,凤头白鸭所检测的体重体尺均显著大于连城白鸭(P<0.05);屠宰性能测定结果表明,除腿肌率外,凤头白鸭所检测的各项屠宰性能均显著高于连城白鸭(P<0.05).综上,凤头白鸭较连城白鸭表现出较优的生长发育性能和屠宰性能.
其他文献
[目的]本研究旨在探寻参与调控鸡雄性性原细胞分化的关键基因和信号通路,以期提高雄性生殖细胞的体外诱导生成效率。[方法]采用流式细胞分选法获得纯化的鸡胚胎干细胞(Embryonicstem cells,ESCs)、原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)和精原干细胞(Spermatogonial Stem cells,SSCs),利用Microarray、RNA-seq
[目的]探索家鸡雄性生殖细胞分化过程中脂代谢相关基因以及信号通路的调控机制,以期为完善体外诱导体系提供依据.[方法]采用流式细胞分选法获得纯度较高的胚胎干细胞(embryonicstem cell,ESC)、原始生殖细胞(primitive germ cells,PGC)和精原干细胞(spermatogonial stem cell,SSC),提取细胞总RNA.
本文旨在研究饲粮中添加巨大芽孢杆菌1259(BM1259)制剂对蛋鸡生产性能及其排泄物中氨氮的影响.选用576 只300 日龄健康、产蛋率差异不显著的海兰褐蛋鸡,随机分为6 组,每组6 个重复,每个重复16 只鸡.对照组饲喂基础饲粮、试验组分别饲喂基础饲粮添加BM1259 制剂100、150、200、250 和300 mg/kg.
(目的)本研究旨在探讨Pb、Cd 联合暴露对蛋鸡生产性能、鸡蛋常规品质和鸡蛋中微量元素含量的影响。(方法)采用饮水对120 只40 周龄海兰褐蛋鸡进行铅(100 mgPb/L)、镉(50 mgCd/L)单独和联合(100 mgPb/L+50 mgCd/L)暴露8 周。
采用肌球蛋白ATPase 碱孵育法研究生长速度差异较大的高邮鸭和金定鸭21、25、27 胚龄和出雏后7 日龄时腿肌腓肠肌肌纤维组织学特性。结果表明:在生长发育早期,两个品种鸭腓肠肌的肌纤维直径、横切面积、密度均不存在品种差异,仅存在显著的胚龄效应; 腓肠肌肌纤维类型可被分成快白肌、快红肌和慢肌三种,快白肌比例最高,胚胎后期到出雏早期,鸭腿肌腓肠肌存在由快白肌纤维向慢肌肌纤维转化的趋势。本结果为研究
[目的为探究发酵床结合网床养鸭模式在舍内环境控制的优势。[方法]比较分析了发酵床平养、网床架养和发酵床结合网床架养3 种养殖模式对鸭舍内空气环境质量以及番鸭生产性能的影响。
本试验旨在研究超长种鸭舍不同季节纵向不同距离室内空气环境因子、细菌气溶胶和有害气体浓度的变化及其与生产性能的关系。选择纵向120m 长种鸭舍,在离进风口0 m、30 m、60 m、90 m 和120 m 处检测空气流速、温度、湿度、氨气和二氧化碳、气载总菌浓度、气载金黄色葡萄球菌浓度、气载大肠杆菌浓度和气载沙门氏菌浓度以及种鸭产蛋率、受精率和孵化率。
本试验通过采用低噪声的机械投料与人工投料饲喂,比较两种饲喂方式产生的噪声对种鸽主要生产性能的影响.试验结果表明:(1)两种投料方式饲喂期产生的噪声差异不显著(P>0.05).(2)噪声对不同日龄乳鸽体重变化影响差异不显著(P>0.05).(3)两种投料方式产生的噪声对种鸽的产蛋影响差异不显著(P>0.05),而机械投料组受精数和出雏数较人工投料组极显著高(P<0.01),死无精数较人工投料组极显著
本试验旨在利用PCR-DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术研究饲粮中不同稻壳替代水平对19~28 日龄扬州鹅肠道微生物区系的影响。选用19 日龄扬州公鹅260 只,随机分成4 组,每组5 个重复,每个重复13 只。
本研究旨在探明miRNA-34 基因家族(miRNA-34s)系统进化历程及其在鹅生殖周期内的表达变化规律.通过文献和miRBase 检索脊椎动物的miRNA-34s 序列,利用Ensembl 数据库信息,确定了miRNA-34s 在基因组中的位置,采用MEGA 6.0 构建了miRNA-34s 的系统进化树;并利用RT-qPCR 检测了鹅卵巢组织miRNA-34s 在生殖周期内的表达变化.